Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Gelsolin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401005-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GelsolinO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Gelsolin (h) e o Plasmídeo Double Nickase Gelsolin (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GSN. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Gelsolin Anticorpo (F-5): sc-514502
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Gelsolin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401005-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Gelsolin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401005-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O GSN codifica a gelsolina, uma proteína ligadora de actina regulada por Ca²⁺ que corta e “capa” filamentos de actina para remodelar o citoesqueleto e controlar a forma celular, a adesão e a motilidade. Ao regular a dinâmica da actina, a gelsolina influencia processos como endocitose, tráfego de membranas e apoptose, e interage com redes de sinalização que incluem vias de fosfoinositídeos e de GTPases da família Rho, que coordenam a renovação do citoesqueleto. Alterações na atividade ou expressão da gelsolina têm sido associadas a fenótipos de migração e invasão celular desregulados e são estudadas em diversos contextos, incluindo inflamação, neurobiologia e remodelação cardiovascular. Variantes patogénicas em GSN também estão associadas a doenças amiloidogénicas por mau dobramento proteico, reforçando a sua relevância na homeostase proteica e em patologia relacionada com a matriz extracelular.
Gelsolin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GSN em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GSN. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GSN. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GSN interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.