Date published: 2025-9-7

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GDPGP1 Antikörper (H-2): sc-514159

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Datenblätter
  • GDPGP1 Antikörper H-2 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) GDPGP1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 269-291 innerhalb einer internen Region von C15orf58 aus der Spezies human liegt
  • GDPGP1 Antikörper (H-2) ist empfohlen für die Detektion von GDPGP1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-GDPGP1 Antikörper (H-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom GDPGP1 (H-2): sc-514159 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für GDPGP1 Antikörper (H-2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit GDPGP1 Antikörper (H-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Siehe auch...

    Der GDPGP1-Antikörper (H-2) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ GDPGP1-Antikörper (auch als GDPGP1-Antikörper bezeichnet), der das GDPGP1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der GDPGP1-Antikörper (H-2) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-GDPGP1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Chromosom 15 besteht aus mehr als 700 Genen und ist aus etwa 106 Millionen Basenpaaren zusammengesetzt und macht etwa 3 % des menschlichen Genoms aus. Angelman- und Prader-Willi-Syndrome sind mit einem Funktionsverlust oder einer Deletion von Genen im 15q11-q13-Bereich verbunden. Im Fall des Angelman-Syndroms ist dieser Verlust auf die Inaktivität des mütterlich codierten UBE3A-Gens im Gehirn durch entweder chromosomale Deletion oder Mutation zurückzuführen. Bei Fällen des Prader-Willi-Syndroms besteht eine partielle oder vollständige Deletion dieses Bereichs von der paternen Kopie des Chromosoms 15. Das Tay-Sachs-Syndrom ist eine tödliche Störung, die mit Mutationen des HEXA-Gens in Verbindung gebracht wird, das vom Chromosom 15 codiert wird. Das Marfan-Syndrom ist mit Chromosom 15 durch das FBN1-Gen verbunden.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    GDPGP1 Antikörper (H-2) Literaturhinweise:

    1. Diagnose und Behandlung von Patienten mit Marfan-Syndrom.  |  Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
    2. Angelman-Syndrom: Derzeitige Erkenntnisse und Forschungsperspektiven.  |  Dan, B. 2009. Epilepsia. 50: 2331-9. PMID: 19874386
    3. Das C15orf2-Gen in der Region des Prader-Willi-Syndroms unterliegt der genomischen Prägung und der positiven Selektion.  |  Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
    4. Tyrosinämie Typ 1 und Angelman-Syndrom aufgrund einer väterlichen uniparentalen Isodisomie 15.  |  Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
    5. Eine neue GDP-D-Glucosephosphorylase, die an der Qualitätskontrolle des Nukleosiddiphosphat-Zuckerpools in Caenorhabditis elegans und Säugetieren beteiligt ist.  |  Adler, LN., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 21511-23. PMID: 21507950
    6. Neuropsychiatrische Aspekte der Tay-Sachs-Krankheit im Erwachsenenalter: zwei Fallberichte mit mehreren neuen Erkenntnissen.  |  Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    GDPGP1 Antikörper (H-2)

    sc-514159
    200 µg/ml
    $316.00

    GDPGP1 (H-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-531047
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    GDPGP1 (H-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-524627
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    GDPGP1 (H-2): m-IgG2b BP-HRP Bundle

    sc-550254
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    GDPGP1 Antikörper (H-2) AC

    sc-514159 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    GDPGP1 Antikörper (H-2) HRP

    sc-514159 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    GDPGP1 Antikörper (H-2) FITC

    sc-514159 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    GDPGP1 Antikörper (H-2) PE

    sc-514159 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    GDPGP1 Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 488

    sc-514159 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    GDPGP1 Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 546

    sc-514159 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    GDPGP1 Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 594

    sc-514159 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    GDPGP1 Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 647

    sc-514159 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    GDPGP1 Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 680

    sc-514159 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    GDPGP1 Antikörper (H-2) Alexa Fluor® 790

    sc-514159 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    GDPGP1 (H-2) Neutralizing Peptid

    sc-514159 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514159 P appropriate for?

    Gefragt von: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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    Veröffentlichungsdatum: 2014-02-20
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