GCK Antikörper (G-5): sc-55496

Der GCK-Antikörper (G-5) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der Glucokinase (GCK) in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blotting (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. GCK spielt eine entscheidende Rolle im Glukosestoffwechsel und fungiert hauptsächlich als Glukosesensor in den Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse, wo GCK die Insulinsekretion als Reaktion auf den Glukosespiegel reguliert. Diese Regulierung ist für die Aufrechterhaltung der Glukosehomöostase im Körper von entscheidender Bedeutung, da GCK den Schwellenwert für die Insulinfreisetzung bestimmt und dadurch den Blutzuckerspiegel beeinflusst. Darüber hinaus wird GCK auch in der Leber exprimiert, wo GCK die Phosphorylierung von Glukose katalysiert und damit den ersten entscheidenden Schritt bei der Glukoseentsorgung markiert. Die Aktivität von GCK ist von entscheidender Bedeutung; jeder Mangel kann zu einer beeinträchtigten Insulinsekretion und Hyperglykämie führen, Erkrankungen, die häufig mit einem Reifediabetes im Jugendalter (MODY) in Verbindung gebracht werden. Insbesondere wurden Mutationen im GCK-Gen mit dieser Form von Diabetes in Verbindung gebracht, was die Bedeutung von GCK für die Stoffwechselgesundheit unterstreicht. Der Anti-GCK-Antikörper (G-5) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die den Glukosestoffwechsel und seine Auswirkungen auf Diabetes und andere Stoffwechselstörungen untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

GCK Antikörper (G-5) Literaturhinweise:

1. Die Unterfamilien GCK II und III der Kinasen der STE20-Gruppe.  |  Pombo, CM., et al. 2007. Front Biosci. 12: 850-9. PMID: 17127342
2. Bewertung des Schwangerschaftsverlaufs bei Frauen mit GCK-MODY.  |  López Tinoco, C., et al. 2021. Diabet Med. 38: e14488. PMID: 33277730
3. Lokalisierte Zunahmen von CEPT1 und ATGL erhöhen die Plasmalogen-Phosphatidylcholine in HDL, was zu atheroprotektiven Lipidprofilen bei hyperglykämischen GCK-MODY beiträgt.  |  Wang, X., et al. 2021. Redox Biol. 40: 101855. PMID: 33450726
4. Unterschiedliche Erscheinungsformen der GCK-Genmutation in einer Familie.  |  Oza, CM., et al. 2022. BMJ Case Rep. 15: PMID: 35228227
5. Mutationen in GCK können zu MODY2 führen, indem sie die Glykogensynthese verringern.  |  Li, Z., et al. 2022. Adv Biol (Weinh). 6: e2200097. PMID: 35770790
6. Mütterliche und kindliche Ergebnisse bei GCK-MODY mit Schwangerschaftskomplikationen.  |  Ren, Q., et al. 2023. J Clin Endocrinol Metab. 108: 2739-2746. PMID: 37011183
7. Exonische GCK-Mutationen verursachen abnorme biochemische Aktivitäten und führen zu GCK-MODY.  |  Dai, T., et al. 2023. Front Genet. 14: 1120153. PMID: 37082200
8. Erkenntnisse aus grundlegenden begleitenden Untersuchungen zu GCK-MODY, HNF1A-MODY und Typ-2-Diabetes: Eine systemische Überprüfung und Meta-Analyse.  |  Liu, J., et al. 2023. J Diabetes. 15: 519-531. PMID: 37226652
9. Partielle GCK-Gen-Deletionsmutationen, die Reifungsdiabetes bei jungen Menschen verursachen.  |  Yu, R., et al. 2024. Acta Diabetol. 61: 107-115. PMID: 37704826
10. Die Integration von Proteomik und Metabolomik zeigt Energie- und Stoffwechselveränderungen auf, die durch eine teilweise Inaktivierung der Glucokinase (GCK) in Hepatozyten verursacht werden.  |  Xie, Z., et al. 2024. Cell Signal. 114: 111009. PMID: 38092300

Der bevorzugte. GCK Antikörper ist GCK Antikörper (G-6): sc-17819.