G_{β 1} Antikörper (F-2): sc-515764

Der Gβ 1-Antikörper (F-2) ist ein monoklonaler IgM-kappa-Antikörper der Maus, der das G-beta-1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Gβ 1 (F-2)-Antikörper ist als nicht-konjugierte Form erhältlich. Das G-beta-1-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei heterotrimeren G-Proteinen, die Signale von Zelloberflächenrezeptoren an intrazelluläre Effektoren übertragen. Diese Rezeptoren erkennen verschiedene extrazelluläre Reize wie Hormone und Neurotransmitter, während Effektoren wie die Adenylcyclase intrazelluläre Botenstoffe erzeugen, die zelluläre Reaktionen vermitteln. Der G-Protein-Komplex besteht aus drei Untereinheiten – Alpha, Beta und Gamma –, die jeweils von unterschiedlichen Genfamilien kodiert werden. Von den fünf Mitgliedern der Familie der Beta-Untereinheiten bei Säugetieren reguliert G-beta-1 die Aktivität der Alpha-Untereinheit des G-Proteins und beeinflusst verschiedene Signalwege. G-beta-1 interagiert mit G-beta-5, das, obwohl es nur zu 50 % homolog zu anderen Beta-Untereinheiten ist, die Signalübertragung in bestimmten Geweben, einschließlich Gehirn, Bauchspeicheldrüse, Niere und Herz, moduliert. Das Verständnis der Interaktionen und Funktionen von G-beta-1 ist für die Aufklärung der Signaltransduktionsmechanismen und ihrer Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse und Krankheiten von entscheidender Bedeutung.

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G_{β 1} Antikörper (F-2) Literaturhinweise:

1. Genomische Charakterisierung der Gene für die Alpha-, Beta- und Gamma-Untereinheiten des menschlichen heterotrimeren G-Proteins.  |  Hurowitz, EH., et al. 2000. DNA Res. 7: 111-20. PMID: 10819326
2. Verschiedene Beta-Untereinheiten bestimmen die Interaktion von G-Proteinen mit Transmembranrezeptoren.  |  Kleuss, C., et al. 1992. Nature. 358: 424-6. PMID: 1322501
3. Aktivierung der zytosolischen Phosphoinositid-Phospholipase C durch Beta-Gamma-Untereinheiten des G-Proteins.  |  Blank, JL., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 23069-75. PMID: 1331076
4. Vielfalt unter den Beta-Untereinheiten heterotrimerer GTP-bindender Proteine: Charakterisierung einer neuen cDNA für die Beta-Untereinheit.  |  von Weizsäcker, E., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 183: 350-6. PMID: 1543505
5. Die Vielfalt der G-Proteine bei der Signaltransduktion.  |  Simon, MI., et al. 1991. Science. 252: 802-8. PMID: 1902986
6. Die Vielfalt der G-Proteine wird durch Assoziationen mit einer Vielzahl von Gamma-Untereinheiten erhöht.  |  Gautam, N., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 7973-7. PMID: 2122451
7. Die heterotrimeren G-Protein-Untereinheiten Gα(q) und Gβ(1) weisen eine Lysophospholipase-D-Aktivität auf.  |  Aoyama, C., et al. 2011. Biochem J. 440: 241-50. PMID: 21812758
8. Das heterotrimere G-Protein Gβ1 interagiert mit der katalytischen Untereinheit der Proteinphosphatase 1 und moduliert die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalisierung in Thrombozyten.  |  Pradhan, S., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 13133-13142. PMID: 28615442
9. Chromosomale Lokalisierung von Genen, die für Untereinheiten des Guanin-Nukleotid-bindenden Proteins in Maus und Mensch kodieren.  |  Blatt, C., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 7642-6. PMID: 2902634
10. Die schnelle Inaktivierung von CaV2.2-Kanälen wird durch die Gβ1-Untereinheit in sympathischen Neuronen der Ratte verhindert.  |  Reyes-Vaca, A., et al. 2017. J Mol Neurosci. 63: 377-384. PMID: 29063444
11. Die Gβ1- und Gβ3-Untereinheiten regulieren die vaskulären Kv7-Kanäle der Ratte auf unterschiedliche Art und Weise.  |  Greenwood, IA. and Stott, JB. 2019. Front Physiol. 10: 1573. PMID: 31992990
12. Enzephalopathie verursachende Mutationen in Gβ1 (GNB1) verändern die Regulation neuronaler GIRK-Kanäle.  |  Reddy, HP., et al. 2021. iScience. 24: 103018. PMID: 34522861

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-G_{β 1} Antikörper (F-2) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-G_{β 1} Antikörper (F-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

G_{β 1} Antikörper (F-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: G protein subunit beta 1

Klon: F-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 189-201

Ziel-Epitop: G_{β 1}

Epitope Spezies: human

Reaktivität: G_{β 1}

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für G_{β 1} Antikörper (F-2): N/A