Date published: 2025-9-9

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Gatifloxacin sesquihydrate (CAS 180200-66-2)

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Alternative Namen:
1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid sesquihydrate
CAS Nummer:
180200-66-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
402.42
Summenformel:
C19H22FN3O4.1.5(H2O)
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Gatifloxacin-Sesquihydrat, ein Fluorchinolon-Antibiotikum, wurde in der wissenschaftlichen Forschung umfassend auf seine antimikrobiellen Eigenschaften und Wirkmechanismen untersucht. Sein Wirkmechanismus besteht in erster Linie in der Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, wesentlicher Enzyme, die an der DNA-Replikation und den Reparaturprozessen in Bakterien beteiligt sind. Indem es auf diese Enzyme abzielt, unterbricht Gatifloxacin die DNA-Synthese und führt zum Tod der Bakterienzellen. Die Forschungsarbeiten konzentrierten sich auf die Aufklärung der strukturellen Grundlage der Interaktion von Gatifloxacin mit der DNA-Gyrase und der Topoisomerase IV, was Einblicke in seine hohe Wirksamkeit und sein breites Wirkungsspektrum gegen verschiedene bakterielle Krankheitserreger, einschließlich gram-positiver und gram-negativer Bakterien, ermöglichte. Darüber hinaus wurden in Studien die Mechanismen untersucht, die der bakteriellen Resistenz gegen Gatifloxacin zugrunde liegen, was unterstreicht, wie wichtig das Verständnis der Resistenzmechanismen für die Entwicklung von Strategien zur Bekämpfung der antimikrobiellen Resistenz ist. Darüber hinaus wurde Gatifloxacin-Sesquihydrat in der Forschung eingesetzt, um neuartige Verabreichungssysteme und Formulierungen zu erforschen, die seine Wirksamkeit und Bioverfügbarkeit verbessern. Seine Rolle als wertvolles Werkzeug in der mikrobiologischen und pharmazeutischen Forschung unterstreicht die Bedeutung von Gatifloxacin-Sesquihydrat für die Förderung unseres Verständnisses der antimikrobiellen Pharmakologie und die Bekämpfung von Infektionskrankheiten.


Gatifloxacin sesquihydrate (CAS 180200-66-2) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von subminimalen Hemmkonzentrationen von Gatifloxacin auf die Hemmung der Anhaftung von Staphylococcus aureus und Escherichia coli.  |  Braga, PC. and Dal Sasso, M. 2002. Arzneimittelforschung. 52: 109-12. PMID: 11878198
  2. Bestimmung von Gatifloxacin in Humanserum und -urin durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Ultraviolettdetektion.  |  Overholser, BR., et al. 2003. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 798: 167-73. PMID: 14630373
  3. Spektrophotometrische Bestimmung von Gatifloxacin in reiner Form und in pharmazeutischer Formulierung.  |  Amin, AS., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 67: 1306-12. PMID: 17113819
  4. Strahlensterilisation von Fluorchinolonen im festen Zustand: Untersuchung der Wirkung von Gammastrahlung und Elektronenstrahl.  |  Singh, BK., et al. 2010. Appl Radiat Isot. 68: 1627-35. PMID: 20444612
  5. Okularer Einsatz für die nachhaltige Verabreichung von Gatifloxacin-Sesquihydrat: Herstellung und Bewertung.  |  Khurana, G., et al. 2012. Int J Pharm Investig. 2: 70-7. PMID: 23119235
  6. Identifizierung von entzündungshemmenden und anderen biologischen Aktivitäten von 3-Carboxamid-, 3-Carbohydrazid- und Esterderivaten von Gatifloxacin.  |  Sultana, N., et al. 2013. Chem Cent J. 7: 6. PMID: 23316796
  7. Gleichzeitige Quantifizierung der Konzentrationen von Gatifloxacin, Moxifloxacin und Besifloxacin in Hornhaut und Kammerwasser mittels LC-QTOF/MS nach topischer Verabreichung am Auge.  |  Domingos, LC., et al. 2017. J Pharmacol Toxicol Methods. 83: 87-93. PMID: 27670369

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