GATA3 Lentiviral Activation Particles (h): sc-400134-LAC

GATA3は、GATAコンセンサスモチーフに結合して系譜決定に関わる遺伝子プログラムを制御するジンクフィンガー型転写因子をコードしており、T細胞分化、上皮の発生、乳腺生物学において重要な役割を担います。免疫細胞では、GATA3はサイトカイン転写とクロマチンのアクセシビリティを協調的に制御することでTh2分極の中核的なハブとして機能し、JAK/STAT経路およびサイトカイン駆動性の転写ネットワークを横断してシグナルを統合します。上皮の文脈では、分化と細胞アイデンティティの維持に寄与し、ホルモン受容体シグナルや発生関連経路と交差する転写回路に影響を与えます。GATA3の活性または発現の破綻は、免疫応答の変調や、乳がんをはじめとする上皮性がんのサブタイプ特異的特徴と関連していることが報告されており、分化および転写制御を研究する上で広く用いられるマーカーであると同時に、機序解明の標的にもなっています。

GATA3 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なGATA3の発現上昇を可能にします。

GATA3 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、GATA3転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性GATA3の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のGATA3ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。