GAPDH Antikörper (1D4): sc-59540
- GAPDH Antikörper (1D4) ist ein Maus monoklonales IgM κ, verwendet in 140 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen GAPDH aus der Spezies porcine
- Empfohlen für die Detektion von GAPDH aus der Spezies mouse, rat, human, bovine und porcine per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von GAPDH wird GAPDH (0411): sc-47724 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper GAPDH (1D4) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Der GAPDH-Antikörper (1D4) ist ein monoklonaler Maus IgM κ GAPDH-Antikörper, der GAPDH von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und IF nachweist. Der GAPDH-Antikörper (1D4) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-GAPDH-Antikörpers erhältlich. Glyceraldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase (GAPDH), auch als Uracil-DNA-Glycosylase bekannt, katalysiert die reversible oxidative Phosphorylierung von Glyceraldehyd-3-phosphat in Gegenwart von anorganischem Phosphat und Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD), ein wichtiger energieliefernder Schritt in der Kohlenhydratmetabolismus. Während GAPDH lange als integraler Bestandteil der Glykolyse anerkannt wurde, umfassen weitere Funktionen von GAPDH die Aktivierung der Transkription, das Binden von RNA und die Beteiligung an nukleärem RNA-Export, DNA-Replikation und DNA-Reparatur. Die Expression von GAPDH ist in Leber-, Lungen- und Prostatakrebs hochreguliert. GAPDH transloziert während der Apoptose in den Zellkern. GAPDH bildet Komplexe mit neuronalen Proteinen, die an menschlichen neurodegenerativen Erkrankungen beteiligt sind, einschließlich des β-Amyloid-Vorläufers, Huntingtin und anderer neuronaler Triplettrepeatproteine.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GAPDH Antikörper (1D4) | sc-59540 | 100 µg/ml | $316.00 |