Date published: 2026-1-20

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γ-Thiobutyrolactone (CAS 1003-10-7)

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Alternative Namen:
4-Butyrothiolactone
Anwendungen:
γ-Thiobutyrolactone ist ein einfaches Thiollacton mit 5 Ringgliedern
CAS Nummer:
1003-10-7
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
102.15
Summenformel:
C4H6OS
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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γ-Thiobutyrolacton ist eine chemische Verbindung, die als Baustein in der organischen Synthese dient und in verschiedenen Forschungsanwendungen eingesetzt wird. In der synthetischen Chemie dient es als Vorläufer für die Synthese von γ-Aminosäuren und deren Derivaten, die aufgrund ihres Vorkommens in biologisch aktiven Peptiden von Interesse sind. Die Reaktivität von γ-Thiobutyrolacton wird genutzt, um thiolhaltige Verbindungen herzustellen, die für die Untersuchung der Molekülstruktur und -funktion sowie für die Entwicklung neuer Materialien und Katalysatoren wichtig sind. Sein Lactonring kann Ringöffnungsreaktionen eingehen, wodurch er in größere, komplexere Moleküle eingebaut werden kann. Forscher setzen γ-Thiobutyrolacton ein, um die Mechanismen der Lactonpolymerisation und die Eigenschaften der entstehenden Polymere zu untersuchen. Außerdem wird diese Verbindung bei der Entwicklung neuer Synthesemethoden eingesetzt, die die Bildung von Kohlenstoff-Schwefel-Bindungen einschließen können.


γ-Thiobutyrolactone (CAS 1003-10-7) Literaturhinweise

  1. Katalytische Synthese von Thiobutyrolactonen durch CO-Insertion in die C-S-Bindung von Thietanen in Gegenwart eines heterodinuklearen Organoplatin-Kobalt-Komplexes.  |  Furuya, M., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2046-7. PMID: 12934904
  2. Modifizierung von Zellulosefaseroberflächen durch den Einsatz einer Lipase und einer Xyloglucan-Endotransglycosylase.  |  Gustavsson, MT., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 196-203. PMID: 15638521
  3. Mechanismus der Hydrolyse und Aminolyse von Homocysteinthiolacton.  |  Garel, J. and Tawfik, DS. 2006. Chemistry. 12: 4144-52. PMID: 16453352
  4. Beziehungen zwischen Lysophosphatidylcholin in Lipoproteinen niedriger Dichte und den Aktivitäten der Lipoprotein-assoziierten Phospholipase A2, Paraoxonase und Homocystein-Thiolactonase im Serum von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2.  |  Sonoki, K., et al. 2009. Diabetes Res Clin Pract. 86: 117-23. PMID: 19748147
  5. Eine verbesserte Synthese des selektiven EP4-Rezeptor-Agonisten ONO-4819.  |  Ohta, C., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8298-308. PMID: 19803523
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  7. Verminderte Paraoxonase 1 (PON1)-Lactonase-Aktivität bei hämodialysepflichtigen und nierentransplantierten Patienten. Ein neuer kardiovaskulärer Biomarker bei Nierenerkrankungen im Endstadium.  |  Sztanek, F., et al. 2012. Nephrol Dial Transplant. 27: 2866-72. PMID: 22247228
  8. Thiolierte Hemicellulose als vielseitige Plattform für die Ein-Topf-Hydrogelsynthese nach dem Klick-Prinzip.  |  Maleki, L., et al. 2015. Biomacromolecules. 16: 667-74. PMID: 25574855
  9. Zirkulierender Fibroblasten-Wachstumsfaktor-23-Spiegel und Paraoxonase-1-Lactonase-Aktivität bei chronischen Hämodialysepatienten: Ihr Einfluss auf das Auftreten von nativen AV-Fisteln.  |  Zohny, SF., et al. 2016. Clin Invest Med. 39: E173-E181. PMID: 27805900
  10. Vergleichende Analyse der metallabhängigen strukturellen und funktionellen Eigenschaften von Maus und menschlichem SMP30.  |  Dutta, RK., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218629. PMID: 31220150
  11. Lacton-Modulation des Gamma-Aminobuttersäure-A-Rezeptors: Nachweis einer positiven Modulationsstelle.  |  Williams, KL., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 114-9. PMID: 9224820
  12. Eine neue Synthese von Poly(ester-alt-sulfid)en durch die Ring-öffnende alternierende Copolymerisation von Oxiranen mit gamma-Thiobutyrolacton unter Verwendung von quaternären Oniumsalzen oder Kronenetherkomplexen als Katalysatoren.  |  Nishikubo, T., et al. 1998. Macromolecules. 31: 4746-52. PMID: 9680408

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γ-Thiobutyrolactone, 10 g

sc-224308
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γ-Thiobutyrolactone, 50 g

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50 g
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