γ Enolase Antikörper (NSE-P1): sc-21738

Der γ-Enolase-Antikörper (NSE-P1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das Gamma-Enolase-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) nachweist. Der γ-Enolase-Antikörper (NSE-P1) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Gamma-Enolase-Protein, auch bekannt als ENO2, spielt eine entscheidende Rolle im glykolytischen Stoffwechselweg, insbesondere bei der Umwandlung von 2-Phosphoglycerat in Phosphoenolpyruvat, einem wichtigen Schritt bei der Energieerzeugung. ENO2 wird vorwiegend im Nervensystem exprimiert, wodurch der Gamma-Enolase-Antikörper (NSE-P1) zu einem wichtigen Marker für die neuronale Differenzierung und Funktion wird. Das Vorhandensein von Gamma-Enolase in neuralen Geweben im Gegensatz zu den Isoformen α-Enolase und β-Enolase, die in verschiedenen Geweben bzw. Muskeln vorkommen, unterstreicht die Bedeutung von ENO2 in neurologischen Studien und die möglichen Auswirkungen auf neurodegenerative Erkrankungen. Studien zur Expression und Regulierung von Gamma-Enolase (NSE-P1)-Antikörpern können Einblicke in die neuronale Gesundheit und die Stoffwechselprozesse geben, die der Gehirnfunktion zugrunde liegen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

γ Enolase Antikörper (NSE-P1) Literaturhinweise:

1. Retinale Ganglienzellen, die von Serum-Autoantikörpern gegen Gamma-Enolase bei Glaukompatienten erkannt werden.  |  Maruyama, I., et al. 2000. Invest Ophthalmol Vis Sci. 41: 1657-65. PMID: 10845582
2. Reinigung und Charakterisierung von Gamma-Enolase aus verschiedenen Säugetieren.  |  Aoki, T., et al. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 1236-9. PMID: 1394640
3. Cathepsin X spaltet das C-terminale Dipeptid der Alpha- und Gamma-Enolase und beeinträchtigt das Überleben und die Neuritogenese von Nervenzellen.  |  Obermajer, N., et al. 2009. Int J Biochem Cell Biol. 41: 1685-96. PMID: 19433310
4. γ-1-Syntrophin vermittelt den Transport von γ-Enolase zur Plasmamembran und steigert ihre neurotrophe Aktivität.  |  Hafner, A., et al. 2010. Neurosignals. 18: 246-58. PMID: 21358174
5. Ferulasäure verhindert den verletzungsbedingten Rückgang der γ-Enolase-Expression in Hirngewebe und HT22-Zellen.  |  Gim, SA. and Koh, PO. 2014. Lab Anim Res. 30: 8-13. PMID: 24707299
6. Neuronen-spezifische Gamma-Enolase aus menschlichen Gliomen.  |  Kuramitsu, M., et al. 1986. Neurochem Pathol. 4: 89-105. PMID: 3014401
7. Selektive Lokalisierung von Gamma-Enolase in Stromazellen von zerebellären Hämangioblastomen.  |  Feldenzer, JA. and McKeever, PE. 1987. Acta Neuropathol. 72: 281-5. PMID: 3105228
8. Immunhistochemische Lokalisierung von Gamma-Enolase in frühen menschlichen Embryonen.  |  Shinohara, H., et al. 1986. Brain Res. 382: 33-8. PMID: 3768679
9. Humane Gamma-Gamma-Enolase: immunoradiometrischer Test an zwei Stellen mit einem einzigen monoklonalen Antikörper.  |  Soler-Federsppiel, BS., et al. 1987. J Neurochem. 48: 22-8. PMID: 3794703
10. Alpha-Gamma-Enolase bei der Ratte: Ontogenese und Gewebeverteilung.  |  Jørgensen, OS. and Centervall, G. 1982. J Neurochem. 39: 537-42. PMID: 7086434

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-γ Enolase Antikörper (NSE-P1) hat 22 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-γ Enolase Antikörper (NSE-P1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

γ Enolase Antikörper (NSE-P1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: γ Enolase

Klon: NSE-P1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 416-433

Ziel-Epitop: γ Enolase

Epitope Spezies: human

Reaktivität: γ Enolase

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 22 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für γ Enolase Antikörper (NSE-P1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. γ Enolase Antikörper ist γ Enolase Antikörper (D-7): sc-376375.