Molekülstruktur von Gallacetophenone, CAS-Nummer: 528-21-2
Gallacetophenone (CAS 528-21-2)
Alternative Namen:
2′,3′,4′-Trihydroxyacetophenone
CAS Nummer:
528-21-2
Molekulargewicht:
168.15
Summenformel:
C8H8O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Gallacetophenone ist eine organische Verbindung, die natürlich in verschiedenen Pflanzen und Früchten vorkommt. Es wurden umfangreiche wissenschaftliche Untersuchungen über Gallacetophenone durchgeführt, um seine potenziellen Anwendungen zu erforschen. Trotz laufender Studien ist der genaue Wirkmechanismus von Gallacetophenone immer noch unvollständig verstanden. Es wird postuliert, dass Gallacetophenone als Antioxidans wirken kann, indem es freie Radikale beseitigt und die zelluläre oxidative Schädigung hemmt.
Gallacetophenone (CAS 528-21-2) Literaturhinweise
- Hemmung der induzierbaren Stickoxid-Synthase und der Cyclooxygenase-2-Aktivität durch 1,2,3,4,6-Penta-O-Galloyl-beta-D-Glucose in murinen Makrophagenzellen. | Lee, SJ., et al. 2003. Arch Pharm Res. 26: 832-9. PMID: 14609132
- Ein synthetisches 7,8-Dihydroxyflavon-Derivat fördert die Neurogenese und zeigt eine starke antidepressive Wirkung. | Liu, X., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8274-86. PMID: 21073191
- Determinazione simultanea di dieci composti bioattivi dalle radici di Cynanchum paniculatum mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni accoppiata a un rivelatore a diodi. | Weon, JB., et al. 2012. Pharmacogn Mag. 8: 231-6. PMID: 23060698
- Biologische Hinweise auf starke DNA-schädigende Aktivitäten in Lebensmitteln und Aromen. | Hossain, MZ., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 557-67. PMID: 23402862
- Co-katalytische oxidative Kopplung von primären Aminen zu Iminen unter Verwendung eines organischen Nanoröhrchen-Gold-Nanohybrids. | Jawale, DV., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 15251-4. PMID: 25347761
- Analyse von Avenanthramiden in Haferprodukten und Schätzung der Avenanthramidaufnahme beim Menschen. | Pridal, AA., et al. 2018. Food Chem. 253: 93-100. PMID: 29502849
- Biologischer Abbau von 7-Hydroxycumarin in Pseudomonas mandelii 7HK4 durch ipso-Hydroxylierung von 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-propionsäure. | Krikštaponis, A. and Meškys, R. 2018. Molecules. 23: PMID: 30321993
- Tyrosinase-gerichtete Gallacetophenone hemmen die Melanogenese in Melanozyten und menschlichen Hautäquivalenten. | Lee, JY., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32365630
- Analisi integrative del metaboloma mirato e del trascrittoma di autotetraploidi di Isatidis Radix hanno evidenziato regolatori chiave che rispondono alla poliploidizzazione. | Zhang, Z., et al. 2021. BMC Genomics. 22: 670. PMID: 34535080
- Vergleich der Dehydratisierungsmethoden für unbehandeltes Ligninresol mittels Heißluftofen und Vakuumrotationsverdampfer zur Synthese von Phenolschaum auf Ligninbasis. | Suttaphakdee, P., et al. 2022. Heliyon. 8: e08769. PMID: 35079652
- Paeonia × suffruticosa (Peonia di Moutan) - Una revisione della composizione chimica, dell'uso tradizionale e professionale in medicina, della posizione nelle industrie cosmetiche e degli studi biotecnologici. | Ekiert, H., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 36501418
- Herb Robert's Gift gegen menschliche Krankheiten: Anti-Krebs und antimikrobielle Aktivität von Geranium robertianum L. | Świątek, Ł., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37242803
- Automatisierte, schnelle Identifizierung von Bakterien durch Musteranalyse der mit Autobac 1 erhaltenen Wachstumshemmungsprofile. | Buck, GE., et al. 1977. J Clin Microbiol. 6: 46-9. PMID: 407248
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Gallacetophenone, 5 g | sc-235241 | 5 g | $40.00 |