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GADD 45γ CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-402483 | 20 µg | $397.00 |
GADD45G (GADD45γ) ist ein stressinduzierbares Mitglied der Familie der wachstumsarret- und DNA-schadensinduzierbaren Proteine (GADD45), das genotoxische und entzündliche Signale mit der Zellzykluskontrolle, der DNA-Reparatur und der Apoptose verknüpft. Es moduliert die MAPK-Signalübertragung, einschließlich der p38- und JNK-Signalwege, und ist in die Checkpoint-Regulation eingebunden, um einen G2/M-Arrest zu fördern und unter zellulärem Stress die genomische Stabilität aufrechtzuerhalten. In humanen Zellen wurde eine veränderte GADD45γ-Expression in verschiedenen Krankheitskontexten mit dysregulierter Proliferation, beeinträchtigten Stressantworten und aberranter Überlebenssignalgebung in Verbindung gebracht, was es zu einem nützlichen Knotenpunkt für mechanistische Studien zur Stressadaptation macht. Seine Rolle bei der Integration von Umweltreizen in transkriptionelle Programme und Checkpoint-Programme unterstützt die Forschung zu DNA-Schadensantworten, Seneszenz und tumorsuppressorähnlichen Signalwegen.
Das GADD 45γ CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des GADD45G-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des GADD45G-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von GADD45G nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die GADD 45γ-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von GADD45G-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der GADD 45γ-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.