Date published: 2025-12-20

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Furylfuramide (CAS 3688-53-7)

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Alternative Namen:
2-(2-Furyl)-3-(5-nitro-2-furyl)acrylamide; 2-(2-Furyl)-3-(5-nitrofuryl)acrylamide
CAS Nummer:
3688-53-7
Molekulargewicht:
248.19
Summenformel:
C11H8N2O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Furylfuramid, ein synthetischer Nitrofuran-Analog, wird hauptsächlich in der wissenschaftlichen Forschung wegen seiner mutagenen Eigenschaften eingesetzt und dient als Modellverbindung in genetischen Toxikologiestudien. Seine Einbeziehung in experimentelle Designs hilft beim Verständnis der Mechanismen von DNA-Schäden und -Mutationen sowie der zellulären Prozesse, die auf solche Schäden reagieren. Forscher untersuchen die Wechselwirkung zwischen Furylfuramid und verschiedenen zellulären Enzymen, die an der DNA-Reparatur und -Replikation beteiligt sind, um die Wege zu erhellen, die zur genomischen Stabilität beitragen. Im Bereich der Umweltmutagenese werden die Auswirkungen von Furylfuramid auf verschiedene Organismen untersucht, um das Risiko einer Umweltbelastung durch ähnliche Verbindungen zu bestimmen. Darüber hinaus wird es als Referenzsubstanz bei der Entwicklung und Kalibrierung neuer Assays und Techniken zur Detektion mutagener Aktivität in Substanzen, einschließlich des Ames-Tests, verwendet.


Furylfuramide (CAS 3688-53-7) Literaturhinweise

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  2. Antimutagene Aktivität von Flavonoiden aus Pogostemon cablin.  |  Miyazawa, M., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 642-7. PMID: 10725128
  3. Antimutagene Aktivität der Isoflavone von Pueraria lobata.  |  Miyazawa, M., et al. 2001. J Agric Food Chem. 49: 336-41. PMID: 11170596
  4. Mutagene Wirkung von Furylfuramid auf kultivierte Mäusezellen.  |  Umeda, M., et al. 1975. Jpn J Exp Med. 45: 161-70. PMID: 1237041
  5. Antimutagene Aktivität von Flavonoiden aus Chrysanthemum morifolium.  |  Miyazawa, M. and Hisama, M. 2003. Biosci Biotechnol Biochem. 67: 2091-9. PMID: 14586095
  6. Unterdrückung der durch Mutagene ausgelösten SOS-Reaktion durch Phytonzidlösung im Salmonella typhimurium TA1535/pSK1002 umu-Test.  |  Hisama, M., et al. 2008. J Oleo Sci. 57: 381-90. PMID: 18536507
  7. Unterdrückung der SOS-induzierenden Aktivität chemischer Mutagene durch Metaboliten aus der mikrobiellen Transformation von (+)-Longicyclen.  |  Sakata, K. and Miyazawa, M. 2010. J Agric Food Chem. 58: 9001-5. PMID: 20662538
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  10. Mutagene und rekombinogene Aktivitäten des Lebensmittelzusatzstoffs Furylfuramid in Eurkaryoten.  |  Ong, TM. and Shahin, MM. 1974. Science. 184: 1086-7. PMID: 4283384
  11. Die Wirkung der gleichzeitigen und abwechselnden Fütterung von Furylfuramid und 4-Dimethylaminoazobenzol auf Ratten.  |  Miyaji, T. 1971. Tohoku J Exp Med. 103: 371-9. PMID: 4327060
  12. Akute und chronische Toxizität von Furylfuramid bei Ratten und Mäusen.  |  Miyaji, T. 1971. Tohoku J Exp Med. 103: 331-69. PMID: 5284035
  13. Wirkung von Furylfuramid auf Reproduktion und Missbildungen.  |  Miyaji, T. 1971. Tohoku J Exp Med. 103: 381-8. PMID: 5560195

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Furylfuramide, 10 mg

sc-489518
10 mg
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