Fumagillol (CAS 108102-51-8)
CAS Nummer:
108102-51-8
Molekulargewicht:
282.38
Summenformel:
C16H26O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Fumagillol ist ein Spiro-Epoxid, ein sekundärer Alkohol und ein Sesquiterpenoid mit antimikrobiellen Eigenschaften. Es stammt aus dem Pilz Aspergillus fumigatus und wurde aufgrund seiner verschiedenen biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen untersucht. Es zeigt anti-angiogene, anti-parasitäre und entzündungshemmende Eigenschaften. Fumagillol kann auch die Aktivität bestimmter Enzyme hemmen, insbesondere Metalloproteinasen und Methionin-Aminopeptidasen. Diese Enzyme sind an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt, einschließlich Zellmigration, Geweberemodellierung und Proteinmetabolismus.
Fumagillol (CAS 108102-51-8) Literaturhinweise
- Design und Synthese von hochwirksamen Fumagillin-Analoga auf der Grundlage von Homologiemodellen für ein menschliches MetAP-2. | Han, CK., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 39-43. PMID: 10636239
- Kurze stereokontrollierte Wege zu Fumagillol, Fumagillin und TNP-470. | Vosburg, DA., et al. 2003. Chirality. 15: 156-66. PMID: 12520508
- Chemische Modifikation von Fumagillin. I. 6-O-Acyl-, 6-O-Sulfonyl-, 6-O-Alkyl- und 6-O-(N-substituierte Carbamoyl)-Fumagillole. | Marui, S., et al. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 96-101. PMID: 1374294
- Chemische Modifikation von Fumagillin. II. 6-Amino-6-deoxyfumagillol und seine Derivate. | Marui, S. and Kishimoto, S. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 575-9. PMID: 1377100
- Abbau von Zielproteinen in lebenden Zellen durch niedermolekulare Proteolyse-Induktoren. | Zhang, D., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 645-8. PMID: 14741260
- 5-Demethoxyfumagillol, ein potenter Angiogenese-Hemmer, isoliert aus Aspergillus fumigatus. | Kim, D., et al. 2004. Chem Pharm Bull (Tokyo). 52: 447-50. PMID: 15056962
- Totalsynthese und antiangiogene Aktivität von Cyclopentan-Analoga von Fumagillol. | Jeong, BS., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 3580-3. PMID: 15978809
- [Hemmende Wirkung von Fumagillol in Kombination mit Cyclophosphamid auf die Metastasierung der Lungenadenokarzinom-Zelllinie LA795 in Mäusen]. | Wang, XH., et al. 2005. Ai Zheng. 24: 1448-52. PMID: 16351790
- Design, Synthese und antiangiogene Wirkungen einer Reihe von potenten neuen Fumagillin-Analoga. | Lee, HW., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1024-9. PMID: 17603194
- Spektroskopischer Nachweis von pharmazeutischen Verbindungen aus einem aflatoxigen Stamm von Aspergillus parasiticus. | Basaran, P. and Demirbas, RM. 2010. Microbiol Res. 165: 516-22. PMID: 19879117
- Diazo-Reagenzien mit kleinem sterischen Fußabdruck für simultane Arming/SAR-Studien von alkoholhaltigen Naturprodukten über O-H-Insertion. | Chamni, S., et al. 2011. ACS Chem Biol. 6: 1175-81. PMID: 21894934
- Remodellierung des Naturprodukts Fumagillol mit Hilfe eines Reaktionsentdeckungsansatzes. | Balthaser, BR., et al. 2011. Nat Chem. 3: 969-73. PMID: 22213919
- Umbau von Fumagillol: Entdeckung einer sauerstoffgesteuerten oxidativen Mannich-Reaktion. | Grenning, AJ., et al. 2014. Org Lett. 16: 792-5. PMID: 24410175
- Stabilität von Dicyclohexylamin und Fumagillin in Honig. | van den Heever, JP., et al. 2015. Food Chem. 179: 152-8. PMID: 25722149
- Anti-angiogene Nanotherapie hemmt den Umbau der Atemwege und die Hyperreaktivität bei durch Hausstaubmilben ausgelöstem Asthma in der braunen Wanderratte. | Lanza, GM., et al. 2017. Theranostics. 7: 377-389. PMID: 28042341
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Fumagillol, 0.5 mg | sc-489510 | 0.5 mg | $533.00 |