FUCA1 Antikörper (G-12): sc-365496
- FUCA1 Antikörper (G-12) ist ein Maus monoklonales IgG1 λ FUCA1 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 151-237 gerichtete Kartierung innerhalb einer internen Region von FUCA1 des Apoptose-Proteins 1 mit Ursprung human
- FUCA1 Antikörper (G-12) ist empfohlen für die Detektion von FUCA1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-FUCA1 Antikörper (G-12) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FUCA1 (G-12): sc-365496 zu erhalten.
- m-IgGλ BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für FUCA1 Antikörper (G-12) in WB and IHC(P) Anwendungen. Dieses Produkt ist nun erhältlich als Bundle zusammen mit FUCA1 Antikörper(G-12) (siehe Bestellinformation unten). Für weitere m-IgGλ BP Konjugate beachten Sie bitte die vollständige Liste der Maus IgG Bindeproteine.
Direktverknüpfungen
Der FUCA1-Antikörper (G-12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 λ FUCA1-Antikörper (auch als FUCA1-Antikörper bezeichnet), der das FUCA1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der FUCA1-Antikörper (G-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des FUCA1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. FUCA1 (Fucosidase, alpha-L-1, Gewebe) ist ein 466 Aminosäure langes Membran- und seminalassoziiertes Isoenzym, das Mitglied der Glycosyl Hydrolase 29-Familie ist. FUCA1 fungiert als Homotetramer und ist für die Hydrolyse und Reduktion der Kohlenhydratmoiety von Glykoproteinen in verschiedenen Geweben verantwortlich. Defekte im Gen, das FUCA1 codiert, führen zu Fucosidose, einer autosomal rezessiven Störung, die durch ein Anhäufen von fucosehaltigen Glykolipiden und Glykoproteinen verursacht wird. Die Fucosidose, eine lysosomale Speicherkrankheit, ist durch neurologische Verschlechterung, Wachstumsretardierung, Visceromegalie und Anfälle gekennzeichnet. Bei einem frühen Beginn der Fucosidose treten grobe Gesichtszüge, Angiokeratoma corporis diffusum, Spastizität, verzögerte psychomotorische Entwicklung und eine ungewöhnliche spondylometaphyseoepiphyseale Dysplasie auf.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FUCA1 Antikörper (G-12) Literaturhinweise:
- Reinigung und Charakterisierung der alpha-L-Fucosidase aus menschlichem Samenplasma. | Khunsook, S., et al. 2002. Mol Hum Reprod. 8: 221-7. PMID: 11870229
- Eine neue FUCA1-Mutation verursacht Fucosidose bei einem chinesischen Jungen. | Ip, P., et al. 2002. J Inherit Metab Dis. 25: 415-6. PMID: 12408193
- Eine Alpha-L-Fucosidase, die möglicherweise an der Befruchtung beteiligt ist, befindet sich auf der Oberfläche von Drosophila-Spermatozoen. | Intra, J., et al. 2006. Mol Reprod Dev. 73: 1149-58. PMID: 16736526
- Reinigung und Charakterisierung von alpha-L-Fucosidase aus menschlichem primärem Hepatokarzinomgewebe. | Li, C., et al. 2006. World J Gastroenterol. 12: 3770-5. PMID: 16773698
- Kryptizität und funktionelle Verteilung der membranassoziierten alpha-L-Fucosidase von menschlichen Spermien. | Venditti, JJ., et al. 2007. Mol Reprod Dev. 74: 758-66. PMID: 17133604
- Identifizierung und Charakterisierung einer Mutation bei einem taiwanesischen Patienten mit Fucosidose. | Lin, SP., et al. 2007. J Hum Genet. 52: 553-556. PMID: 17427030
- Genetisch polymorphe Alpha-L-Fucosidase (FUCA1)-Isoenzyme im Blutplasma nachgewiesen. | Takeshita, H., et al. 1994. Hum Genet. 94: 224-30. PMID: 8076935
- Sechs zusätzliche Mutationen bei Fucosidose: drei Nonsense-Mutationen und drei Frameshift-Mutationen. | Seo, HC., et al. 1993. Hum Mol Genet. 2: 1205-8. PMID: 8401503
- Fucosidose: genetische und biochemische Analyse von acht Fällen. | Cragg, H., et al. 1997. J Med Genet. 34: 105-10. PMID: 9039984
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FUCA1 Antikörper (G-12) | sc-365496 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FUCA1 (G-12): m-IgGλ BP-HRP Bundle | sc-522256 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
FUCA1 Antikörper (G-12) AC | sc-365496 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FUCA1 Antikörper (G-12) HRP | sc-365496 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FUCA1 Antikörper (G-12) FITC | sc-365496 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FUCA1 Antikörper (G-12) PE | sc-365496 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FUCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 488 | sc-365496 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FUCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 546 | sc-365496 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FUCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 594 | sc-365496 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FUCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 647 | sc-365496 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FUCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 680 | sc-365496 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FUCA1 Antikörper (G-12) Alexa Fluor® 790 | sc-365496 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |