FRP-1 Double Nickase Plasmid (h): sc-402086-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das FRP-1 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- FRP-1 Double-Nickase-Plasmid (h) und FRP-1 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf SFRP1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FRP-1 Double Nickase Plasmid (h) | sc-402086-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FRP-1 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-402086-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SFRP1 kodiert das sezernierte frizzled‑related Protein 1 (FRP‑1), einen löslichen Modulator der Wnt-Signalübertragung, der an Wnt-Liganden bindet und die Bindung an Frizzled-Rezeptoren beeinträchtigen kann. Indem FRP‑1 β‑Catenin‑abhängige Transkriptionsprogramme formt, beeinflusst es Zellschicksalsentscheidungen, Proliferation, Differenzierung sowie extrazellulärmatrix-assoziierte Prozesse während der Entwicklung und in der Gewebehomöostase. Eine veränderte SFRP1-Expression ist häufig mit einer fehlregulierten Wnt‑Signalwegaktivität verbunden und wurde in unterschiedlichen Kontexten beschrieben, darunter Onkogenese, Fibrose und inflammatorisches Remodeling. Diese Eigenschaften machen SFRP1 zu einem nützlichen Ziel, um das Zusammenspiel von Signalwegen zu untersuchen, das epithelial‑mesenchymale Transitionen, stammzellähnliche Zustände und die Signalgebung im Mikromilieu steuert.
FRP-1 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des SFRP1-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von SFRP1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die SFRP1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit SFRP1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.