FOXRED1 Antikörper (H-9): sc-377264
- FOXRED1 Antikörper H-9 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ FOXRED1 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 333-367 innerhalb einer internen Region von FOXRED1 aus der Spezies human liegt
- FOXRED1 Antikörper (H-9) ist empfohlen für die Detektion von FOXRED1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-FOXRED1 Antikörper (H-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom FOXRED1 (H-9): sc-377264 zu erhalten.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für FOXRED1 Antikörper (H-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit FOXRED1 Antikörper (H-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der FOXRED1 Antikörper (H-9) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ FOXRED1 Antikörper (auch als FOXRED1 Antikörper bezeichnet), der das FOXRED1 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der FOXRED1 Antikörper (H-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. FOXRED1 (FAD-abhängige Oxidoreduktase-Domänen-enthaltende Protein 1), auch als FP634 bekannt, ist ein 486 Aminosäure-Single-Pass-Membranprotein. Mit FAD als Co-Faktor kann FOXRED1 als Chaperon-Protein wirken, das für die Funktion des mitochondrialen Komplexes I essentiell ist. Mutationen an FOXRED1 können zu einem Mangel an mitochondrialem Komplex I (MT-C1D) führen, der zu einer Vielzahl klinischer Erkrankungen von lebensbedrohlichen neonatalen Erkrankungen bis hin zu Erwachsenen-Neurodegenerationserkrankungen führt. Gemeinsame Phänotypen von MT-C1D sind Kardiomyopathie, Lebererkrankungen, Leigh-Syndrom, Leber-hereditäre optische Neuropathie und einige Formen der Parkinson-Krankheit. FOXRED1 existiert als drei alternativ gespleißte Isoformen und wird von einem Gen auf dem menschlichen Chromosom 11q24.2 kodiert. Mit etwa 135 Millionen Basenpaaren und 1.400 Genen macht Chromosom 11 etwa 4% des menschlichen Genoms aus und gilt als Gen- und Krankheitsassoziationsdichtes Chromosom.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FOXRED1 Antikörper (H-9) Literaturhinweise:
- Identifizierung von unterschiedlich exprimierten Genen, die mit der Überexpression von HER-2/neu in menschlichen Brustkrebszellen in Verbindung stehen. | Oh, JJ., et al. 1999. Nucleic Acids Res. 27: 4008-17. PMID: 10497265
- Leigh-Syndrom in Verbindung mit mitochondrialem Komplex I-Mangel aufgrund einer neuen Mutation im NDUFS1-Gen. | Martín, MA., et al. 2005. Arch Neurol. 62: 659-61. PMID: 15824269
- Mäuse mit mitochondrialem Komplex-I-Mangel entwickeln eine tödliche Enzephalomyopathie. | Kruse, SE., et al. 2008. Cell Metab. 7: 312-20. PMID: 18396137
- Mitochondrialer Komplex I-Mangel: von der organellen Dysfunktion zur klinischen Erkrankung. | Distelmaier, F., et al. 2009. Brain. 132: 833-42. PMID: 19336460
- Variationen am NFATC2-Locus erhöhen das Risiko für Thiazolidindion-induzierte Ödeme in der Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) Studie. | Bailey, SD., et al. 2010. Diabetes Care. 33: 2250-3. PMID: 20628086
- Gepoolte Hochdurchsatz-Sequenzierung identifiziert Mutationen in NUBPL und FOXRED1 bei menschlichem Komplex-I-Mangel. | Calvo, SE., et al. 2010. Nat Genet. 42: 851-8. PMID: 20818383
- FOXRED1, das für ein FAD-abhängiges Oxidoreduktase-Komplex-I-spezifisches molekulares Chaperon kodiert, ist bei mitochondrialer Enzephalopathie im Kindesalter mutiert. | Fassone, E., et al. 2010. Hum Mol Genet. 19: 4837-47. PMID: 20858599
- Der zelluläre Rettungstest hilft bei der Überprüfung der ursächlichen DNA-Varianten bei mitochondrialem Komplex I-Mangel. | Danhauser, K., et al. 2011. Mol Genet Metab. 103: 161-6. PMID: 21458341
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FOXRED1 Antikörper (H-9) | sc-377264 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FOXRED1 (H-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523255 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
FOXRED1 (H-9): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549100 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
FOXRED1 Antikörper (H-9) AC | sc-377264 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
FOXRED1 Antikörper (H-9) HRP | sc-377264 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FOXRED1 Antikörper (H-9) FITC | sc-377264 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FOXRED1 Antikörper (H-9) PE | sc-377264 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
FOXRED1 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 488 | sc-377264 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FOXRED1 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 546 | sc-377264 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FOXRED1 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 594 | sc-377264 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FOXRED1 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 647 | sc-377264 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FOXRED1 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 680 | sc-377264 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FOXRED1 Antikörper (H-9) Alexa Fluor® 790 | sc-377264 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
FOXRED1 (H-9) Neutralizing Peptid | sc-377264 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |