Molekülstruktur von Fosfomycin Disodium Salt, CAS-Nummer: 26016-99-9
Fosfomycin Disodium Salt (CAS 26016-99-9)
Alternative Namen:
Phosphomycin Disodium Salt; Disodium (1R,2S)-(1,2-epoxypropyl)phosphonate
Anwendungen:
Fosfomycin Disodium Salt ist ein antibiotischer Enzyminhibitor
CAS Nummer:
26016-99-9
Molekulargewicht:
182.02
Summenformel:
C3H5O4P•2Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Fosfomycin-Dinatriumsalz, eine chemische Verbindung, die für die wissenschaftliche Forschung vielversprechend ist. Diese von Fosfomycin abgeleitete Verbindung hat die Aufmerksamkeit von Forschern in verschiedenen Bereichen geweckt. Fosfomycin-Dinatriumsalz weist starke antimikrobielle Eigenschaften auf, die es für die Erforschung bakterieller Infektionen und die Entwicklung neuer Antibiotika nützlich machen. Die Forscher haben seinen Wirkmechanismus erforscht und untersucht, wie es die bakterielle Zellwandsynthese durch Hemmung eines wichtigen Enzyms stört. Darüber hinaus hat Fosfomycin-Dinatriumsalz sein Potenzial bei der Bekämpfung von antibiotikaresistenten Bakterien unter Beweis gestellt. Seine Vielseitigkeit und Wirksamkeit machen Fosfomycin-Dinatriumsalz zu einer faszinierenden Verbindung für Forscher, die sich dem Verständnis der bakteriellen Physiologie widmen.
Fosfomycin Disodium Salt (CAS 26016-99-9) Literaturhinweise
- Enzymatische Synthese von Phosphocarnitin, Phosphogabob und Fosfomycin. | Wang, K., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 3564-9. PMID: 14599018
- Kapillarelektrophorese-Analyse von Fosfomycin in biologischen Flüssigkeiten für klinische pharmakokinetische Studien. | Petsch, M., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 2292-8. PMID: 15274011
- Ein Modell für die Glutathionbindung und -aktivierung des Fosfomycin-Resistenzproteins FosA. | Rigsby, RE., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 464: 277-83. PMID: 17537395
- In-vitro-Aktivität von Fosfomycin gegen blaKPC-haltige Klebsiella-pneumoniae-Isolate, einschließlich solcher, die für Tigecyclin und/oder Colistin unempfindlich sind. | Endimiani, A., et al. 2010. Antimicrob Agents Chemother. 54: 526-9. PMID: 19901089
- In-vitro-Studien über die Wechselwirkung zwischen menschlichem Serumalbumin und Fosfomycin-Dinatriumsalz, einem Antibiotikum, durch multispektroskopische und molekulare Docking-Methoden. | Meti, MD., et al. 2014. Mol Biol Rep. 41: 2377-87. PMID: 24443227
- Die Blockierung des Peptidoglykan-Recyclings in Pseudomonas aeruginosa schwächt die intrinsische Resistenz gegen Fosfomycin ab. | Borisova, M., et al. 2014. Microb Drug Resist. 20: 231-7. PMID: 24819062
- Ionenchromatographie als sehr geeignete Methode zur schnellen und genauen Bestimmung des Antibiotikums Fosfomycin in pharmazeutischen Abwässern. | Zeng, P., et al. 2014. Water Sci Technol. 69: 2014-22. PMID: 24845315
- Colistin-Resistenz bei Carbapenemase-produzierenden Klebsiella pneumoniae-Blutbahnisolaten: Entwicklung über 15 Jahre und zeitlicher Zusammenhang mit dem Einsatz von Colistin durch Zeitreihenanalyse. | Tansarli, GS., et al. 2018. Int J Antimicrob Agents. 52: 397-403. PMID: 29960007
- In-vitro-Aktivität von Fosfomycin gegen multiresistente Gram-Negativ-Isolate aus dem Urin und dem Nicht-Urin. | Behera, B., et al. 2018. Indian J Crit Care Med. 22: 533-536. PMID: 30111930
- Induktion der Melanogenese durch Fosfomycin in B16F10-Zellen durch die Hochregulierung von P-JNK- und P-p38-Signalwegen. | Ullah, S., et al. 2020. Antibiotics (Basel). 9: PMID: 32290383
- Fosfomycin, Anwendung bekannter Methoden und Heilmittel in einer neuen Ära. | M, VA., et al. 2020. Diseases. 8: PMID: 32784746
- Fosfomycin und seine Derivate: Neue Skaleninhibitoren für Anwendungen auf Ölfeldern. | Mady, MF. and Ortega, R. 2022. ACS Omega. 7: 10701-10708. PMID: 35382314
- Die faszinierende Biologie und Chemie von Fosfomycin: das einzige vermarktete Phosphonat-Antibiotikum. | Cao, Y., et al. 2019. RSC Adv. 9: 42204-42218. PMID: 35548698
- Kinetik von Fosfomycin nach intravenöser und oraler Verabreichung an Probanden. | Goto, M., et al. 1981. Antimicrob Agents Chemother. 20: 393-7. PMID: 7305325
Inhibitor von:
Enzyme.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Fosfomycin Disodium Salt, 1 g | sc-211542 | 1 g | $39.00 | |||
Fosfomycin Disodium Salt, 5 g | sc-211542A | 5 g | $102.00 |