FN3K Antikörper (E-9): sc-271503

FN3K-Antikörper (E-9) ist ein monoklonaler IgG1 κ-Maus-Antikörper gegen FN3K, der das FN3K-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA nachweist. FN3K-Antikörper (E-9) ist sowohl als nicht konjugierter Anti-FN3K-Antikörper als auch als mehrfach konjugierter Anti-FN3K-Antikörper erhältlich, darunter Agarose-, HRP-, PE-, FITC- und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Amine, einschließlich derer in Proteinen, reagieren spontan mit Glukose zu Fructosaminen in einer Reaktion, die als Glykation bezeichnet wird. Fructosamin-3-Kinase (FN3K), ein Enzym mit 309 Aminosäuren, das ursprünglich in Erythrozyten identifiziert wurde, katalysiert die ATP-abhängige Phosphorylierung des dritten Kohlenstoffs an D- und L-Fructosaminen, was zu ihrer Destabilisierung und schließlich zu ihrer Entfernung aus dem Protein führt. FN3K ist ein Monomer, das in Säugetiergewebe ubiquitär exprimiert wird und sowohl niedermolekulare als auch proteingebundene Fructosamine phosphoryliert, die als Ergebnis der Glykation von Glukose mit primären Aminen entstehen. FN3K schützt Proteine vor den schädlichen Auswirkungen der nicht-enzymatischen Glykation und ist möglicherweise auch an der Peptidreparatur und dem Zellstoffwechsel beteiligt. Eine abnorme Expression von FN3K kann zu diabetischen Komplikationen führen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

FN3K Antikörper (E-9) Literaturhinweise:

1. Gewebeverteilung und Entwicklung von Fructosamin-3-Kinase und Fructosamin-3-Kinase-verwandtem Protein.  |  Delplanque, J., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 46606-13. PMID: 15331600
2. Pflanzliche Ribulosamin/Erythrulosamin-3-Kinase, ein mutmaßliches Enzym zur Proteinreparatur.  |  Fortpied, J., et al. 2005. Biochem J. 388: 795-802. PMID: 15705060
3. Die auf nicht-enzymatische Glykierung zurückzuführende intrinsische Toxizität von Glukose wird in vivo durch Deglykationssysteme kontrolliert, darunter: FN3K-vermittelte Deglykation von Fructosaminen und Transglykation von Aldosaminen.  |  Szwergold, BS. 2005. Med Hypotheses. 65: 337-48. PMID: 15922110
4. Einige Hinweise auf die Regulierung, Expression, Funktion und Verteilung von Fructosamin-3-Kinase und Fructosamin-3-Kinase-verwandtem Protein.  |  Conner, JR., et al. 2005. Ann N Y Acad Sci. 1043: 824-36. PMID: 16037310
5. Transglykation - ein möglicher neuer Mechanismus für die Deglykation von Schiffschen Basen.  |  Szwergold, BS., et al. 2005. Ann N Y Acad Sci. 1043: 845-64. PMID: 16037312
6. Die Variabilität der Fructosamin-3-Kinase-Aktivität in Erythrozyten des Menschen korreliert mit Polymorphismen im FN3K-Gen und wirkt sich auf die Hämoglobin-Glykation an bestimmten Stellen aus.  |  Delpierre, G., et al. 2006. Diabetes Metab. 32: 31-9. PMID: 16523184
7. Erhöhte Proteinglykation bei Mäusen mit Fructosamin-3-Kinase-Mangel.  |  Veiga da-Cunha, M., et al. 2006. Biochem J. 399: 257-64. PMID: 16819943
8. Die Fructosamin-3-Kinase-Knockout-Maus: ein Instrument zur Überprüfung der Glykationshypothese für intrazelluläre Proteinschäden bei Diabetes und Alterung.  |  Monnier, VM. 2006. Biochem J. 399: e11-3. PMID: 16987105
9. Fructosamin-3-Kinase und andere an der Proteindeglykation beteiligte Enzyme.  |  Van Schaftingen, E., et al. 2007. Adv Enzyme Regul. 47: 261-9. PMID: 17337043

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-FN3K Antikörper (E-9) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-FN3K Antikörper (E-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

FN3K Antikörper (E-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: FN3K

Klon: E-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 53-111

Ziel-Epitop: FN3K

Epitope Spezies: human

Reaktivität: FN3K

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für FN3K Antikörper (E-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin