Date published: 2025-9-8
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Fmoc-Tyr(tBu)-OH (CAS 71989-38-3) - chemical structure image
Molekülstruktur von Fmoc-Tyr(tBu)-OH, CAS-Nummer: 71989-38-3
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Fmoc-Tyr(tBu)-OH (CAS 71989-38-3)

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Alternative Namen:
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-tyrosine
Anwendungen:
Fmoc-Tyr(tBu)-OH ist ein Fmoc-geschütztes Tyrosin-Derivat
CAS Nummer:
71989-38-3
Molekulargewicht:
459.53
Summenformel:
C28H29NO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Fmoc-Tyr(tBu)-OH ist ein Derivat von Tyrosin, einer in Proteinen vorkommenden Aminosäure. Es ist ein Baustein für die Peptidsynthese in der Biochemie und Molekularbiologie. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) wird als Schutzgruppe für das Aminoende von Peptiden verwendet und ermöglicht den schrittweisen Aufbau von Peptidketten. Fmoc-Tyr(tBu)-OH ist auf dem Gebiet der Peptidchemie nützlich und ermöglicht die Synthese komplexer Peptide und Proteine für Forschungszwecke.


Fmoc-Tyr(tBu)-OH (CAS 71989-38-3) Literaturhinweise

  1. Aza-Aminosäuren stören β-Sheet-Sekundärstrukturen.  |  McMechen, MA., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31109055
  2. Insulin-Hot-Spot-Analoga, die mit N-methylierten Aminosäureresten gebildet werden, hemmen die Aggregation des nativen Hormons.  |  Swiontek, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31618999
  3. Peptidsonden mit den aromatischen Resten Tyr und Phe an der X-Position zeigen eine hohe Spezifität für den Nachweis von denaturiertem Kollagen in Geweben.  |  Wei, W., et al. 2020. ACS Omega. 5: 33075-33082. PMID: 33403269
  4. Ein künstlich hergestellter Argininrest mit ungewöhnlicher pH-sensitiver Reaktivität erleichtert die ortsselektive Antikörperkonjugation.  |  Nilchan, N., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1080-1087. PMID: 33754696
  5. Screening der Selbstassemblierung von Kollagen-IV-Fragmenten zu stabilen Strukturen, die in der regenerativen Medizin nützlich sein könnten.  |  Kolasa, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948383
  6. Optimierte Fmoc-Entfernungsstrategie zur Unterdrückung der spurlosen und konventionellen Diketopiperazin-Bildung in der Festphasen-Peptidsynthese.  |  Yang, Y. and Hansen, L. 2022. ACS Omega. 7: 12015-12020. PMID: 35449974
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  8. Peptidomimetische niedermolekulare Inhibitoren der 3CLPro-Aktivität und der Spike-ACE2-Interaktion: Auf dem Weg zu Molekülen mit Doppelwirkung gegen Coronavirus-Infektionen.  |  Tedesco, F., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12041-12051. PMID: 36039955
  9. Neurotensin-Analoga durch Fluoroglykosylierung an Nω-carbamoylierten Argininen für die PET-Bildgebung von NTS1-positiven Tumoren.  |  Schindler, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15028. PMID: 36056076
  10. Festphasensynthese und pathologische Bewertung von Pyroglutamat-Amyloid-β3-42-Peptid.  |  Cho, I., et al. 2023. Sci Rep. 13: 505. PMID: 36627316
  11. Dipropylamin für 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) Deprotektion mit reduzierter Aspartimidbildung in der Festphasen-Peptidsynthese.  |  Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
  12. Synthese von polysubstituierten Pyridinen und Pyrazinen durch Truce-Smiles-Umlagerung von 4-Nitrobenzolsulfonamiden auf Aminosäurebasis.  |  Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
  13. Synthese und Radiomarkierung von PSMA-Derivaten, die spaltbare GYK/MVK-Linker enthalten.  |  Murce, E., et al. 2023. R Soc Open Sci. 10: 220950. PMID: 36908985
  14. Mit Thiosemicarbazonen konjugierte Tripeptide: neue Tyrosinase-Inhibitoren für die kosmetische Anwendung.  |  Ledwoń, P., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2193676. PMID: 37146256
  15. Neue von Polymyxin inspirierte Peptidomimetika, die auf die SARS-CoV-2 Spike:hACE2-Schnittstelle abzielen.  |  Bugatti, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37240111

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