Molekülstruktur von Fmoc-tranexamic acid, CAS-Nummer: 167690-53-1
Fmoc-tranexamic acid (CAS 167690-53-1)
Alternative Namen:
Trans-4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid
CAS Nummer:
167690-53-1
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
379.45
Summenformel:
C23H25NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Fmoc-Tranexamsäure ist eine synthetisch hergestellte organische Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Bereichen wie Biochemie und wissenschaftlicher Forschung. Aus Fluorene, einem polyaromatischen Kohlenwasserstoff (PAK), der im Kohlenstaub vorhanden ist, stammend, zeigt Fmoc-Tranexamsäure ein breites Spektrum biologischer Aktivitäten. Forscher haben ihre Fähigkeit untersucht, Enzyme zu hemmen und Geneexpression zu modulieren. Die Hemmung von Enzymen wird angenommen, wenn es sich an das Enzym bindet und somit seine Fähigkeit, eine Reaktion zu katalysieren, unterbricht, was eine Vielzahl von Stoffwechselwegen, einschließlich solcher, die mit der Zellwachstums verbunden sind, beeinflussen kann. Die Modulation der Geneexpression wird vermutet, wenn Fmoc-Tranexamsäure sich an DNA bindet, was zur Veränderung bestimmter Geneausdrücke führt, die wiederum zu Veränderungen der Expression von Proteinen führen können, die an der Zellwachstums- und Entwicklung beteiligt sind.
Fmoc-tranexamic acid (CAS 167690-53-1) Literaturhinweise
- Entwurf, Synthese, Screening und Dekodierung kodierter Peptidomimetik- und kombinatorischer Kleinmolekülbibliotheken, die aus einem einzigen Molekül und einer einzigen Verbindung bestehen. | Liu, R., et al. 2003. Methods Enzymol. 369: 271-87. PMID: 14722959
- Nicht-natürliche Linker-Konfiguration in 2,6-Dipeptidyl-Anthrachinonen verstärkt die Hemmung der TAR-RNA-Bindungs-/Vernetzungsaktivitäten durch HIV-1 NC- und Tat-Proteine. | Sosic, A., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 2195-2207. PMID: 29791798
- Auswirkungen der Linker-Modifikation auf den Tumor-Nieren-Kontrast von 68Ga-markierten PSMA-Sonden für die Bildgebung. | Kuo, HT., et al. 2018. Mol Pharm. 15: 3502-3511. PMID: 29920108
- Verbesserung der Behandlungseffektivität von 177Lu-PSMA-617 durch Konjugation eines Albumin-bindenden Motivs: Studien zur präklinischen Dosimetrie und Endoradiotherapie. | Kuo, HT., et al. 2018. Mol Pharm. 15: 5183-5191. PMID: 30251544
- Design, Synthese und Charakterisierung von makrozyklischen Inhibitoren der Proprotein Convertase Furin. | Van Lam van, T., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 673-685. PMID: 30680958
- Funktionell vielseitiger und hochstabiler Chelator für 111In und 177Lu: Grundsatzbeweis für prostataspezifisches Membranantigen-Targeting. | Li, L., et al. 2019. Bioconjug Chem. 30: 1539-1553. PMID: 31009566
- tBu4octapa-alkyl-NHS zur Herstellung von Metalloradiopeptiden. | Li, L., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 7605-7619. PMID: 32459231
- Bewertung von Met-Val-Lys als enzymspaltbarer Linker an der Nierenbürstengrenze zur Reduzierung der Nierenaufnahme von 68Ga-markierten DOTA-konjugierten Peptiden und Peptidomimetika. | Bendre, S., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32854201
- Die Bedeutung von Linkern für die Struktur von PSMA-Liganden. | Uspenskaya, AA., et al. 2022. Curr Med Chem. 29: 268-298. PMID: 34348608
- Synthese und Bewertung einer multifunktionalen Sonde mit hoher Affinität für prostataspezifisches Membranantigen (PSMA) und Knochen. | Hirata, S., et al. 2022. Nucl Med Biol. 114-115: 34-41. PMID: 36088875
- Synthese und Radiomarkierung von PSMA-Derivaten, die spaltbare GYK/MVK-Linker enthalten. | Murce, E., et al. 2023. R Soc Open Sci. 10: 220950. PMID: 36908985
- Synthese und biologische Bewertung eines diagnostischen Reagens für Prostatakrebs unter Verwendung des Radioisotops Kupfer-64 | Ahn, Heesu (Division of Applied RI, Korea Institute of Radiological and Medical Sciences); Kim, Mi Hyun (FutureChem Healthcare Co., Ltd.); Han, Sang Jin (Division of Applied RI, Korea Institute of Radiological and Medical Sciences); Woo, Sang Keun (Division of Applied RI, Korea Institute of Radiological and Medical Sciences); Kim, Jung Young (Division of Applied RI, Korea Institute of Radiological and Medical Sciences); Lee, Kyu Chul (Division of Applied RI, Korea Institute of Radiological and Medical Sciences); Lim, Il Han (Division of Applied RI, Korea Institute of Radiological and Medical Sciences); Lee, Yong Jin (Division of Applied RI, Korea Institute of Radiological and Medical Sciences). 2018. Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes (대한방사성의약품학회지). Volume 4 Issue 2 /: Pages.65-72.
- Ein neuartiges stereospezifisches Pharmakophor, das auf PSMA abzielt und die Akkumulation in Nieren und Speicheldrüsen in einem Mausmodell für menschlichen Prostatakrebs reduziert | Hsiou-Ting Kuo, Zhengxing Zhang, Chengcheng Zhang, Helen Merkens, Kuo-Shyan Lin and Francois Benard. June 1, 2022. Journal of Nuclear Medicine. Vol. 63, Issue supplement 2: 2476.
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