Fmoc-L-Tyr(3-I)-OH (CAS 134486-00-3)

Fmoc-L-Tyr(3-I)-OH oder Fmoc-3-Iod-L-Tyrosin ist ein synthetisches Derivat der Aminosäure Tyrosin, das durch den Einbau eines Iodatoms in der 3-Position des aromatischen Rings von Tyrosin gekennzeichnet und an der Aminogruppe durch die Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe geschützt ist. Durch diese Modifikation werden die physikalisch-chemischen Eigenschaften und die Reaktivität im Vergleich zum Ausgangsmolekül erheblich verändert. Das Vorhandensein des Jodatoms bietet eine einzigartige Möglichkeit für weitere chemische Modifikationen und ist daher besonders nützlich für die Peptidsynthese und Radiomarkierungsstudien. Die Fmoc-Gruppe, eine übliche Schutzgruppe für Aminosäuren in der Festphasen-Peptidsynthese, ermöglicht die selektive Entschützung unter basischen Bedingungen, ohne den Prozess der Peptidbindung zu beeinträchtigen. Diese Verbindung spielt eine Rolle bei der Synthese von Peptiden und Proteinen mit spezifischen Modifikationen und ermöglicht es den Forschern, die Struktur-Funktions-Beziehungen von Proteinen, Protein-Protein-Wechselwirkungen und die Rolle von posttranslationalen Modifikationen in verschiedenen biochemischen Prozessen zu untersuchen. Sein Nutzen erstreckt sich auf die Entwicklung neuartiger Peptide und Proteine mit verbesserten Eigenschaften für den Einsatz in einer Vielzahl von biochemischen und biophysikalischen Forschungsanwendungen.