Date published: 2025-12-21

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Fmoc-L-Glu(Me)-OH (CAS 145038-50-2)

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Alternative Namen:
N-Fmoc-L-glutamic acid gamma-methyl ester
Anwendungen:
Fmoc-L-Glu(Me)-OH ist ein Glutaminsäurederivat mit N-α- und Seitenkettenschutz
CAS Nummer:
145038-50-2
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
383.39
Summenformel:
C21H21NO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fmoc-L-Glu(Me)-OH, ein Aminosäurederivat, hat in diversen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eine erhebliche Aufmerksamkeit erlangt. Dieses als Phenylmethylester von Glutaminsäure charakterisierte Verbindung präsentiert sich als weißer kristalliner Feststoff mit Wasserlöslichkeit. Als ein zentraler Bestandteil für die Peptidsynthese hat Fmoc-L-Glu(Me)-OH eine weitverbreitete Verwendung in der wissenschaftlichen Forschung gefunden. Die Vielseitigkeit von Fmoc-L-Glu(Me)-OH wird deutlich, da es eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Peptiden, Proteinen und anderen Biomolekülen spielt. Darüber hinaus hat es sich als unentbehrlich erwiesen, um die Enzymkinetik, die Proteinstruktur und -funktion zu untersuchen. Forscher haben es auch eingesetzt, um die komplexen Funktionsweisen von DNA und RNA zu erforschen, um deren Struktur und Funktion zu entschlüsseln. Die Erforschung zellulärer Signalwege und die Entwicklung von Arzneimitteln und anderen molekularen Entitäten sind weitere Bereiche, in denen Fmoc-L-Glu(Me)-OH zur wissenschaftlichen Untersuchung beigetragen hat. Obwohl die genaue Wirkungsweise von Fmoc-L-Glu(Me)-OH teilweise unklar ist, wird angenommen, dass es während der Peptidsynthese als Nukleophil wirkt und die Bildung von Peptidbindungen zwischen Aminosäuren fördert. Darüber hinaus wird vermutet, dass es Interaktionen mit Proteinen und anderen Molekülen eingeht und kovalente Bindungen bildet. Zusätzlich bietet sein Potenzial, Interaktionen mit DNA und RNA herzustellen und kovalente Bindungen mit diesen genetischen Materialien einzugehen, weitere Forschungsmöglichkeiten.


Fmoc-L-Glu(Me)-OH (CAS 145038-50-2) Literaturhinweise

  1. Ester-Carbonyl-Vibration als empfindliche Sonde für das lokale elektrische Feld von Proteinen.  |  Pazos, IM., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 6080-4. PMID: 24788907

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