Date published: 2025-9-6

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Fmoc-L-beta-HVal-OH (CAS 172695-33-9)

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Alternative Namen:
N-beta-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-homovaline
CAS Nummer:
172695-33-9
Molekulargewicht:
353.41
Summenformel:
C21H23NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fmoc-L-beta-HVal-OH, eine bedeutende organische Verbindung, hat eine große Bedeutung bei der Synthese von Peptiden und Proteinen. Diese Verbindung, die aus Phenylalanin, einer essentiellen Aminosäure, abgeleitet wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der solid-phase Peptidsynthese (SPPS)-Methode. In der SPPS-Methode dient Fmoc-L-beta-HVal-OH als wertvoller Schutzgruppe. Durch das Anhängen der Fmoc-Gruppe an den Phenylring von Phenylalanin wird es effektiv vor unerwünschten Reaktionen während des Peptidsyntheseprozesses geschützt. Dieser Schutz sorgt dafür, dass die beabsichtigten Modifikationen ohne unerwünschte Nebenwirkungen stattfinden. Während des Deprotectionsschritts wird die Fmoc-Gruppe anschließend entfernt, was die Synthese des Peptids ermöglicht. Diese Deprotection enthüllt den Phenylring, sodass weitere Modifikationen vorgenommen werden können. Insbesondere wird die Hydroxygruppe hinzugefügt, was die Möglichkeiten zur Anpassung und Anpassung des Peptids an bestimmte Anforderungen erweitert. Die Verwendung von Fmoc-L-beta-HVal-OH in der solid-phase Peptidsynthese zeigt seine entscheidende Rolle bei der ermöglichten kontrollierten und präzisen Konstruktion von Peptiden und Proteinen.


Fmoc-L-beta-HVal-OH (CAS 172695-33-9) Literaturhinweise

  1. Der MCH-R1-Antagonist GPS18169, ein Pseudopeptid, wirkt bei Mäusen gegen periphere Fettleibigkeit.  |  Boutin, JA., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33673598

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