Molekülstruktur von Fmoc-Ile-OH, CAS-Nummer: 71989-23-6
Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6)
Alternative Namen:
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-isoleucine; Fmoc-L-isoleucine
Anwendungen:
Fmoc-Ile-OH ist eine Fmoc-geschützte Form von Isoleucin
CAS Nummer:
71989-23-6
Molekulargewicht:
353.41
Summenformel:
C21H23NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Fmoc-Ile-OH ist eine chemische Verbindung, die als Baustein in der Peptidsynthese fungiert. Sie spielt eine Rolle bei der Festphasen-Peptidsynthese, wo sie zum Einbringen der Aminosäure Isoleucin in die Peptidkette verwendet wird. Fmoc-Ile-Oh fungiert als Schutzgruppe für die Aminogruppe von Isoleucin und ermöglicht eine selektive Entschützung und anschließende Kopplungsreaktionen während des Peptidaufbaus. Durch seinen Wirkmechanismus erleichtert Fmoc-Ile-OH die schrittweise Verlängerung der Peptidkette, indem es die kontrollierte Addition von Isoleucin an spezifischen Positionen ermöglicht. Fmoc-Ile-Oh interagiert auf molekularer Ebene und ist an der Bildung von Peptidbindungen beteiligt.
Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6) Literaturhinweise
- Screening der Selbstassemblierung von Kollagen-IV-Fragmenten zu stabilen Strukturen, die in der regenerativen Medizin nützlich sein könnten. | Kolasa, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948383
- Optimierung von fluoreszierenden Liganden auf Peptidlinkerbasis für den Histamin-H1-Rezeptor. | Kok, ZY., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8258-8288. PMID: 35734860
- Synthese und Anwendung einer klickbaren Sonde auf Epoxomicin-Basis für die Analyse der Proteasom-Aktivität. | Salazar-Chaparro, AF., et al. 2022. Curr Protoc. 2: e490. PMID: 35849029
- Metall-Ionen-Wechselwirkungen mit Dodecapeptidfragmenten des menschlichen kationischen antimikrobiellen Proteins LL-37 [hCAP(134-170)]. | Brzeski, J., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 6911-6921. PMID: 36047059
- Die Beziehungen zwischen Struktur und Zn(II)-Bindungsaffinität geben Aufschluss über die Mechanismen der Funktion der Rad50-Hakendomäne und ihrer Phosphorylierung. | Tran, JB., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232441
- Festphasensynthese und pathologische Bewertung von Pyroglutamat-Amyloid-β3-42-Peptid. | Cho, I., et al. 2023. Sci Rep. 13: 505. PMID: 36627316
- Dipropylamin für 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) Deprotektion mit reduzierter Aspartimidbildung in der Festphasen-Peptidsynthese. | Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
- Antimikrobielle Peptide, die gegen die Ω-Schleife von β-Laktamasen der Klasse A entwickelt wurden, um die Wirksamkeit von β-Laktam-Antibiotika zu verstärken. | Biswal, S., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 36978420
- Beschichtungsmethoden für Kohlenstoffvliese mit vernetzter Hyaluronsäure und deren Konjugaten mit BMP-Fragmenten. | Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
- Verbesserte LC-MS-Identifizierung kurzer homologer Peptide durch sequenzspezifische Retentionszeitvorhersagen. | Hollebrands, B., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2715-2726. PMID: 37000211
- Totalsynthese und Strukturzuordnung der Relacidin-Lipopeptid-Antibiotika und Herstellung von Analoga mit verbesserter Stabilität. | Al Ayed, K., et al. 2023. ACS Infect Dis. 9: 739-748. PMID: 37000899
- Von Lebensmitteln inspirierte Peptide aus Spinat-Rubisco mit antioxidativen, antinozizeptiven und entzündungshemmenden Eigenschaften. | Marinaccio, L., et al. 2023. Food Chem X. 18: 100640. PMID: 37008720
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Fmoc-Ile-OH, 50 g | sc-235190 | 50 g | $112.00 |