Date published: 2025-9-12

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Fmoc-Gly-OSu (CAS 113484-74-5)

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Alternative Namen:
Fmoc-glycine N-hydroxysuccinimide ester
Anwendungen:
Fmoc-Gly-OSu ist ein Fmoc-geschütztes Glycinderivat
CAS Nummer:
113484-74-5
Reinheit:
95%
Molekulargewicht:
394.38
Summenformel:
C21H18N2O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fmoc-Gly-OSu ist in der Peptidsynthese und Proteomik weit verbreitet, vor allem wegen seines Nutzens als Aminosäurederivat bei der Bildung von Peptidbindungen unter milden Bedingungen. Diese Verbindung wird wegen ihrer Rolle bei der Erleichterung der Einführung des Glycinrests in Peptide geschätzt, während die Aminogruppe durch die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethyloxycarbonyl) geschützt wird. Die Forschung zu Fmoc-Gly-OSu umfasst die Untersuchung seiner Reaktivität und Effizienz in der Festphasen-Peptidsynthese, wo es den sequentiellen Aufbau von Peptidketten ermöglicht. Die Stabilität von Fmoc-Gly-OSu unter verschiedenen synthetischen Bedingungen ist ebenfalls ein wichtiger Schwerpunkt, um sicherzustellen, dass es seine Integrität behält, bis eine Entschützung erforderlich ist. In weiteren Studien werden die Kinetik seiner Kopplungsreaktionen und potenzielle Nebenreaktionen untersucht, die für die Optimierung von Syntheseprotokollen und die Verbesserung der Gesamtausbeute an gewünschten Peptidprodukten wesentlich sind.


Fmoc-Gly-OSu (CAS 113484-74-5) Literaturhinweise

  1. Die Rolle von P225 und der Disulfidbindung C136-C201 im Gewebeplasminogenaktivator.  |  Vindigni, A. and Di Cera, E. 1998. Protein Sci. 7: 1728-37. PMID: 10082369
  2. Effizienter mikrowellenunterstützter Tandem-N-zu-S-Acyltransfer und Thioesteraustausch zur Herstellung eines glykosylierten Peptidthioesters.  |  Nagaike, F., et al. 2006. Org Lett. 8: 4465-8. PMID: 16986926
  3. Colicin M hydrolysiert verzweigte Lipide II aus Gram-positiven Bakterien.  |  Patin, D., et al. 2012. Biochimie. 94: 985-90. PMID: 22210388

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