Date published: 2025-9-6

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Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH (CAS 170941-79-4)

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Alternative Namen:
Fmoc-glycyl-glycyl-glycine
Anwendungen:
Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH ist ein Fmoc-geschütztes Glycinderivat
CAS Nummer:
170941-79-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
411.41
Summenformel:
C21H21N3O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH ist ein Fmoc geschütztes Glycin-Derivat, das für Proteom-Studien und Techniken der Festphasen-Peptidsynthese nützlich ist. Glycin ist die einfachste und am wenigsten sterisch gehinderte der Aminosäuren, was ein hohes Maß an Flexibilität bei der Einbindung in Polypeptide verleiht. Dieses Verbindung könnte als ungewöhnlicher Aminosäurenanalog nützlich sein, um die Dekonvolution der Proteinstruktur und -funktion zu unterstützen.


Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH (CAS 170941-79-4) Literaturhinweise

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  2. Synthese von Glycocluster-Peptiden.  |  Shaikh, HA., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1665-74. PMID: 18448085
  3. Kinetik des Enzymangriffs auf Substrate, die kovalent an feste Oberflächen gebunden sind: Einfluss der Spacer-Kettenlänge, der Konzentration der immobilisierten Substratoberfläche und der Oberflächenladung.  |  Deere, J., et al. 2008. Langmuir. 24: 11762-9. PMID: 18817422
  4. Ein Phospholipid-PEG2000-Konjugat eines auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (VEGFR2) zielenden Heterodimer-Peptids für die kontrastverstärkte Ultraschall-Bildgebung der Angiogenese.  |  Pillai, R., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 556-62. PMID: 20170116
  5. Neue Methode zur effektiven und quantitativen Markierung von Cysteinresten auf Hühnereierschalenmembranen.  |  Wang, X., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 8082-6. PMID: 22961406
  6. Skalierbare Synthese und Nachmodifizierung eines mesoporösen metallorganischen Gerüsts namens NU-1000.  |  Wang, TC., et al. 2016. Nat Protoc. 11: 149-62. PMID: 26678084
  7. Makrozyklisierung durch Asparaginyl-Endopeptidasen.  |  James, AM., et al. 2018. New Phytol. 218: 923-928. PMID: 28322452
  8. Duale Ein-Topf-Markierung von IgG 1 und Herstellung von C-to-C-Fusionsproteinen durch eine Kombination von Sortase A und Butelase 1.  |  Harmand, TJ., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 3245-3249. PMID: 30231608
  9. Neue supramolekulare Gele auf der Basis von Fmoc-Aminosäuren/Peptiden, die im Co-Assembly-Verfahren hergestellt wurden: Herstellung und Charakterisierung.  |  Croitoriu, A., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36015611
  10. Injizierbare Netzwerke auf der Grundlage eines hybriden synthetisch/natürlichen Polymergels und selbstorganisierender Peptide, die als verstärkende Füllstoffe fungieren.  |  Ghilan, A., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36771937
  11. Aminosäurekondensationen bei der Herstellung von N alpha-9-Fluorenylmethyloxycarbonylaminosäuren mit 9-Fluorenylmethylchlorameisensäureester.  |  Tessier, M., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 22: 125-8. PMID: 6885246

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