Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH (CAS 118488-18-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Fmoc-O-tert-butyl-D-tyrosine
Anwendungen:
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH ist ein Fmoc-geschütztes Tyrosin-Derivat
CAS Nummer:
118488-18-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
459.53
Summenformel:
C28H29NO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das im Bereich der Peptidsynthese eingesetzt wird. Diese Verbindung weist eine Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Gruppe auf, die eine Standard-Schutzgruppe für die Aminfunktionalität ist und ihre Verwendung in Festphasen-Peptidsynthese-Techniken (SPPS) ermöglicht. Die tBu (tert-Butyl)-Gruppe schützt das phenolische Hydroxyl der Tyrosin-Seitenkette und verhindert unerwünschte Nebenreaktionen während der Verlängerung der Peptidkette. Forscher verwenden Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, um den D-Tyrosin-Rest in Peptide einzubauen, was besonders bei der Untersuchung der Struktur-Funktions-Beziehungen, der Stabilität und der Resistenz gegen enzymatischen Abbau von Peptiden nützlich ist. Der Einbau von D-Aminosäuren in Peptide ist auch eine Strategie für die Entwicklung neuer Peptide mit potenziellen biologischen und industriellen Anwendungen. Darüber hinaus ist diese Verbindung von wesentlicher Bedeutung für das Verständnis der Faltung und Aktivität nicht natürlicher Peptide und trägt damit zum breiteren Feld der synthetischen Biologie und der biophysikalischen Forschung bei.


Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH (CAS 118488-18-9) Literaturhinweise

  1. Zusammensetzung des Peptidrückgrats und Proteaseanfälligkeit: Auswirkungen von Modifikationstyp, Position und Tandem-Substitution.  |  Werner, HM., et al. 2016. Chembiochem. 17: 712-8. PMID: 26205791
  2. Frühzeitige Inkorporationsstrategie für die regioselektive Markierung von Peptiden mittels der bioorthogonalen 2-Cyanobenzothiazol/1,2-Aminothiol-Klickreaktion.  |  Chen, KT., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 256-261. PMID: 29531889
  3. Einfache Tyrosin-Derivate wirken als niedermolekulare Organogelatoren.  |  Aykent, G., et al. 2019. Sci Rep. 9: 4893. PMID: 30894585
  4. Ein antioxidatives Peptid, das auf die Mitochondrien abzielt, löst in vitro die Apoptose in Krebszellen aus.  |  Zhan, W., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 7297-7306. PMID: 31686844
  5. Ein Alkin-funktionalisiertes Arginin für die Festphasensynthese, das 'bioorthogonale' Peptidkonjugation ermöglicht.  |  Spinnler, K., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 334-339. PMID: 32184966
  6. Synthese eines Peptidderivats von MicrocinJ25 und Bewertung der antibakteriellen und biologischen Aktivitäten.  |  Mazaheri Tehrani, M., et al. 2019. Iran J Pharm Res. 18: 1264-1276. PMID: 32641937
  7. Synthese und Bewertung eines dimeren RGD-Peptids als Vorstudie für Radiotheranostika mit Radiohalogenen.  |  Echigo, H., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684688
  8. Die Hydrophobizität und antimykotische Potenzierung von Burkholdin-Analoga.  |  Konno, H., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35208979
  9. C-verriegelte Analoga des antimikrobiellen Peptids BP214.  |  Andersen, IKL., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36009951
  10. Synthese und Bewertung von zwei langwirksamen SSTR2-Antagonisten für die Radionuklidtherapie neuroendokriner Tumore.  |  Koustoulidou, S., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36145375
  11. Vielfältige Aspekte der HIV-1-Nukleokapsidhemmung durch TAR-ausgerichtete Peptidyl-Anthrachinone mit endständigen aromatischen Resten.  |  Sosic, A., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 36298688
  12. Totalsynthese und Strukturzuordnung der Relacidin-Lipopeptid-Antibiotika und Herstellung von Analoga mit verbesserter Stabilität.  |  Al Ayed, K., et al. 2023. ACS Infect Dis. 9: 739-748. PMID: 37000899
  13. Die Linearisierung der Brevicidin- und Laterocidin-Lipopeptide führt zu Analoga, die ihre volle antibakterielle Aktivität beibehalten.  |  Ballantine, RD., et al. 2023. J Med Chem. 66: 6002-6009. PMID: 37071814
  14. Peptidomimetische Antibiotika unterbrechen die Lipopolysaccharid-Transportbrücke von arzneimittelresistenten Enterobacteriaceae.  |  Schuster, M., et al. 2023. Sci Adv. 9: eadg3683. PMID: 37224246

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, 1 g

sc-223997
1 g
$41.00