Date published: 2025-12-21

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Fmoc-D-Phe-OH (CAS 86123-10-6)

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Alternative Namen:
N-Fmoc-D-phenylalanine; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-D-phenylalanine
Anwendungen:
Fmoc-D-Phe-OH ist die N-Fmoc-geschützte Form von D-Phenylalanin
CAS Nummer:
86123-10-6
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
387.43
Summenformel:
C24H21NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Fmoc-D-Phenylalanin ist eine N-Fmoc-geschützte Form von D-Phenylalanin. Fmoc-D-Phe-OH, ein Aminosäure-Derivat, ist sowohl in Forschungs- als auch in industriellen Anwendungen weit verbreitet. Diese weiß bis leicht gelbliche kristalline Substanz löst sich leicht in organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Ethanol und Dimethylformamid auf. Obwohl es unter Standardbedingungen stabil ist, ist es anfällig für Degradation, wenn es starken Säuren oder Basen ausgesetzt wird. Fmoc-D-Phe-OH wird in der Peptidsynthese verwendet, um Peptide zu erzeugen, die spezifischen Entitäten wie Rezeptoren oder Enzyme binden können. Darüber hinaus spielen seine Derivate eine Rolle bei der Herstellung von Materialien, einschließlich Hydrogelen.


Fmoc-D-Phe-OH (CAS 86123-10-6) Literaturhinweise

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  2. Aza-Scanning des potenten Melanocortin-Rezeptor-Agonisten Ac-His-D-Phe-Arg-Trp-NH.  |  Boeglin, D., et al. 2006. Chem Biol Drug Des. 67: 275-83. PMID: 16629825
  3. Synthese und antibakterielle Aktivitäten von N-glycosylierten Derivaten von Tyrocidin A, einem makrozyklischen Peptidantibiotikum.  |  Hu, H., et al. 2009. J Med Chem. 52: 2052-9. PMID: 19281223
  4. Einfluss von Prolin-Mimetika mit Glukose auf die Beta-Turn-Konformation des Peptidfragments Ac-Leu-D-Phe-Pro-Val-NMe2 in Gramicidin S.  |  Zhang, K. and Schweizer, F. 2010. Carbohydr Res. 345: 1114-22. PMID: 20399421
  5. Sintesi parallela in fase solida di peptidomimetici ciclici medio-grandi funzionalizzati mediante accoppiamento a tre componenti guidato da dimeri di aldeide aziridinica.  |  Treder, AP., et al. 2015. Chemistry. 21: 9249-55. PMID: 26014974
  6. Diversitätsorientierte Synthese von zyklischen Azapeptiden durch A3-Makrozyklisierung liefert hochaffine CD36-modulierende Peptidomimetika.  |  Zhang, J., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 6284-6288. PMID: 28090719
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  8. Sintesi di [1, 6-ciclo (acido acetil-1-L-glutammico, 2-D-fenilalanina, 3-D-triptofano, 6-D-lisina)] ormone luteinizzante su resina di poli-N-acrilpirrolidina.  |  Smith, CW., et al. 1983. Int J Pept Protein Res. 21: 127-34. PMID: 6339431
  9. Bequeme Festphasensynthese von Tyr3-Octreotid  |  Te-Wei Lee a, Shiang-Rong Chang a, Shui-Tein Chen b, Zei-Tsan Tsai a. 1998. Applied Radiation and Isotopes. 49: 1581-1586.
  10. Ein allgemeines Verfahren zur Funktionalisierung sowohl der C- als auch der N-Terminale von Tyr3-Octreotat  |  Keith A.N. Graham a, Qin Wang a, Michael Eisenhut b, Uwe Haberkorn a, Walter Mier a. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 5021-5024.
  11. Oxepinamide: Neuartige Leber-X-Rezeptor-Agonisten aus Aspergillus puniceus  |  Xin-Hua Lu, Qing-Wen Shi, Zhi-Hui Zheng, Ai-Bing Ke, Hua Zhang, Chang-Hong Huo, Ying Ma, Xiao Ren, Ye-Ying Li, Jie Lin, Qin Jiang, Yu-Cheng Gu, Hiromasa Kiyota. 2011. 2011: 802-807.
  12. Totalsynthesen von Nobilamiden B und D: Anwendung der spurlosen Staudinger-Ligation  |  Tomoya Yamashita, Hiroaki Matoba, Takefumi Kuranaga, Masayuki Inoue. 2014. Tetrahedron. 70: 7746-7752.
  13. Ein einfaches und effizientes Verfahren zur Synthese von makrozyklischen Lipoglykopeptiden  |  Qingjie Zhao †, Xiang Li †, Wenjuan Li †, Yan Zou, Honggang Hu, Qiuye Wu. 2015. Tetrahedron. 71: 1018-1022.

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Fmoc-D-Phe-OH, 5 g

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