Fmoc-D-allo-Ile-OH (CAS 118904-37-3)
Produktreferenzen ansehen (2)
Direktverknüpfungen
Fmoc-D-allo-Ile-OH ist ein Zwischenprodukt in der chemischen Synthese. In der pharmazeutischen Forschung ist Fmoc-D-allo-Ile-OH ebenfalls ein Zwischenprodukt. Fmoc-D-allo-Ile-OH ist eine synthetische Verbindung, die durch Ersetzen der Carboxylgruppe des natürlich vorkommenden Aminosäure Isoleucin mit einer 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl (FMOC)-Gruppe erhalten wird. Diese FMOC-Gruppe fungiert als Schutzgruppe, um unerwünschte Reaktionen der Carboxylgruppe der Aminosäure zu verhindern. Fmoc-D-allo-Ile-OH ist wegen seiner Stabilität und hohen Reaktivität bekannt und hat als Reagenz in der Peptidsynthese und diversen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen einen hohen Wert. Seine FMOC-D-allo-Isoleucin-Gruppe dient als Schutzschild für die Carboxylgruppe der Aminosäure während der Peptidsynthese, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung bei der Synthese anderer biologisch aktiver Verbindungen, einschließlich kleiner Moleküle, Arzneimitteln und Proteinen. Außerdem spielt Fmoc-D-allo-Ile-OH eine wichtige Rolle bei der Synthese fluoreszierender markierter Peptide, die als wichtiges Werkzeug in verschiedenen biologischen Studien dienen.
Fmoc-D-allo-Ile-OH (CAS 118904-37-3) Literaturhinweise
- Konvergente Ansätze für die Synthese des antitumoralen Peptids Kahalalide F. Untersuchung von orthogonalen Schutzgruppen. | Gracia, C., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7196-204. PMID: 16958512
- Struktur-Wirkungs-Beziehung der synthetischen Analoga von Kahalalid F. | Jiménez, JC., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4920-31. PMID: 18672864
- Totalsynthese, stereochemische Zuordnung und antimalariatische Aktivität von Gallinamid A. | Conroy, T., et al. 2011. Chemistry. 17: 13544-52. PMID: 22006835
- Synthese und antimykobakterielle Aktivität von Calpinactam-Derivaten. | Nagai, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7739-41. PMID: 23116887
- Totalsynthese und biologische Bewertung von PF1171A, C, F und G, zyklische Hexapeptide mit insektizider Wirkung. | Masuda, Y., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7844-53. PMID: 25102055
- Der Taumycin-A-Makrozyklus: asymmetrische Totalsynthese und Überprüfung der relativen Stereochemie. | deGruyter, JN. and Maio, WA. 2014. Org Lett. 16: 5196-9. PMID: 25248034
- Die stereochemische Wirkung von SMAP-29 und SMAP-18 auf die bakterielle Selektivität, die Membraninteraktion und die entzündungshemmende Wirkung. | Jacob, B., et al. 2016. Amino Acids. 48: 1241-51. PMID: 26795535
- Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehung von Teixobactin-Analoga durch konvergente Ser-Ligation. | Jin, K., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 4990-4995. PMID: 28495382
- Entwicklung von äquipotenten Teixobactin-Analoga gegen arzneimittelresistente Bakterien und Entdeckung einer hydrophoben Wechselwirkung zwischen Lipid II und Teixobactin. | Zong, Y., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3409-3421. PMID: 29629769
- Totalsynthese der vorgeschlagenen Struktur von Talarolid A. | Zhang, S., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5286-5293. PMID: 29989642
- Die Auswirkungen der Seitenkettenkonfigurationen eines Retro-Inverso-Typ-Inhibitors auf die menschliche T-Zell-Leukämie-Virus (HTLV)-1-Protease. | Awahara, C., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268749
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Fmoc-D-allo-Ile-OH, 1 g | sc-294787 | 1 g | $144.00 | |||
Fmoc-D-allo-Ile-OH, 5 g | sc-294787A | 5 g | $414.00 | |||
Fmoc-D-allo-Ile-OH, 25 g | sc-294787B | 25 g | $1964.00 |