Date published: 2025-9-9

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Fmoc-Cys(Dpm)-OH (CAS 247595-29-5)

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Anwendungen:
Fmoc-Cys(Dpm)-OH ist ein Fmoc-geschütztes Cystein-Derivat
CAS Nummer:
247595-29-5
Molekulargewicht:
509.62
Summenformel:
C31H27NO4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Die Funktion von Fmoc-Cys(Dpm)-OH besteht in der vorübergehenden Blockierung der Reaktivität der Thiolgruppe, was eine selektive Beeinflussung anderer funktioneller Gruppen innerhalb der Peptidkette ermöglicht. Der Wirkmechanismus von Fmoc-Cys(Dpm)-OH beinhaltet die Bildung einer kovalenten Bindung zwischen dem Fmoc-Cys(Dpm)-OH-Molekül und der Thiolgruppe des Cysteins, wodurch dessen Reaktivität effektiv maskiert wird. Fmoc-Cys(Dpm)-OH verhindert unerwünschte Nebenreaktionen, an denen die Thiolgruppe beteiligt ist, und ermöglicht gleichzeitig die gewünschten chemischen Umwandlungen an anderen Stellen innerhalb der Peptidsequenz. Indem Fmoc-Cys(Dpm)-OH als vorübergehender Schutz für die Thiolgruppe dient, erleichtert es den schrittweisen Aufbau komplexer Peptidstrukturen mit präziser Kontrolle über die Modifikation der Cysteinreste. Die spezifische Rolle von Fmoc-Cys(Dpm)-OH bei der Peptidsynthese besteht in der strategischen Manipulation von Cysteinresten, die den erfolgreichen Aufbau von maßgeschneiderten Peptiden gewährleistet.


Fmoc-Cys(Dpm)-OH (CAS 247595-29-5) Literaturhinweise

  1. Bewertung von säurelabilen S-Schutzgruppen zur Verhinderung der Cys-Racemisierung bei der Fmoc-Festphasen-Peptidsynthese.  |  Hibino, H., et al. 2014. J Pept Sci. 20: 30-5. PMID: 24357151
  2. Untersuchung der zellulären Aufnahme und Pharmakodynamik von DOCK2-hemmenden Peptiden, die mit zelldurchdringenden Peptiden konjugiert sind.  |  Adachi, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 2148-2155. PMID: 28284862

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