Date published: 2025-9-14

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Fmoc chloride (CAS 28920-43-6)

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Alternative Namen:
9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride; 9-Fluorenylmethyl chloroformate; Fmoc-Cl
Anwendungen:
Fmoc chloride wird für die Vorsäulenderivatisierung von Aminen verwendet
CAS Nummer:
28920-43-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
258.70
Summenformel:
C15H11ClO2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Fmoc Chlorid ist ein vielseitiges Reagenz, das zur Präkolumnendarstellung von Aminen für HPLC und fluoreszente Detektion (abs.: 265 nm, em.: 315 nm) verwendet wird. Es wird auch für die Kapillarelektrophorese verwendet. Darüber hinaus wird es in der synthetischen organischen Chemie zum Schutz von Carbonsäuren, Alkoholen und Aminen eingesetzt. Insbesondere bildet Fmoc Chlorid eine stabile Esterbindung mit der Carbonsäuregruppe einer Aminosäure. Diese Bindung ist hydrolyse- und chemikalienbeständig. Fmoc Chlorid ist ein wichtiges Werkzeug für die Herstellung von Peptiden, Peptidomimetika und anderen bioaktiven Molekülen.


Fmoc chloride (CAS 28920-43-6) Literaturhinweise

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  2. Photokatalytische Indol-Diels-Alder-Cycloadditionen, vermittelt durch heterogenes platinmodifiziertes Titandioxid.  |  Pitre, SP., et al. 2017. ACS Catal. 7: 6440-6444. PMID: 29104813
  3. Synthese von Oligosaccharid-Komponenten der äußeren Kerndomäne von P. aeruginosa Lipopolysaccharid unter Verwendung einer multifunktionellen, von Hydrochinon abgeleiteten Reduktionsend-Kappungsgruppe.  |  Vartak, A., et al. 2018. Org Lett. 20: 353-356. PMID: 29285926
  4. Bestimmung von l-Norvalin und l-Tryptophan in Nahrungsergänzungsmitteln mittels Nano-LC unter Verwendung einer monolithischen O-[2-(Methacryloyloxy)-ethylcarbamoyl]-10,11-Dihydrochinidin-Silika-Hybridsäule.  |  Xu, D., et al. 2020. J Pharm Anal. 10: 70-77. PMID: 32123601
  5. Modifizierung von photolumineszenten und elektrochemilumineszenten Au-Nanoclustern mit Dopamin nach der Synthese.  |  Kim, JH. and Kim, J. 2020. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33375457
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  9. Molekulare Grundlagen der enzymatischen Stickstoff-Stickstoff-Bildung durch eine Familie von zinkbindenden Cupin-Enzymen.  |  Zhao, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 7205. PMID: 34893622
  10. Quantifizierung von Aminogruppen auf Halloysit-Oberflächen mit der Fmoc-Methode.  |  Fidecka, K., et al. 2020. RSC Adv. 10: 13944-13948. PMID: 35498455
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  12. Entwurf und Charakterisierung von In-One Protease-Esterase PluriZyme.  |  Fernandez-Lopez, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36362119
  13. Azobenzol-basierte Aminosäuren für die Photokontrolle von Coiled-Coil-Peptiden.  |  Crone, NSA., et al. 2023. Bioconjug Chem. 34: 345-357. PMID: 36705971
  14. Auf Azapeptid-Aktivität basierende Sonden für die SARS-CoV-2-Hauptprotease ermöglichen die Visualisierung der Hemmung in infizierten Zellen.  |  Vanhoutte, R., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1666-1672. PMID: 36819852

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