Date published: 2025-9-8

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Fmoc-beta-Ala-OH (CAS 35737-10-1)

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Alternative Namen:
N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-beta-alanine
Anwendungen:
Fmoc-beta-Ala-OH ist ein Fmoc-geschütztes Alanin-Derivat
CAS Nummer:
35737-10-1
Molekulargewicht:
311.34
Summenformel:
C18H17NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fmoc-beta-Ala-OH ist ein Fmoc geschütztes Alanin-Derivat, das für Proteomik-Studien und Techniken der Festphasen-Peptidsynthese potenziell nützlich ist. Alanin ist eine der einfachsten Aminosäuren - eine Methylgruppe als Seitenkette. Diese kleine Seitenkette verleiht ein hohes Maß an Flexibilität (nur noch von Glycin übertroffen), wenn sie in eine Polypeptidkette eingebaut wird. Die Fmoc-Gruppe wird typischerweise mit einer Base wie Pyridin entfernt - eine orthogonale De-Protectionsstrategie zur sauren Labilität der Boc-Gruppe.


Fmoc-beta-Ala-OH (CAS 35737-10-1) Literaturhinweise

  1. Identifizierung von Fmoc-beta-Ala-OH und Fmoc-beta-Ala-Aminosäure-OH als neue Verunreinigungen in Fmoc-geschützten Aminosäurederivaten.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  2. Bildung von Fmoc-beta-Alanin bei Fmoc-Schutzmaßnahmen mit Fmoc-OSu.  |  Obkircher, M., et al. 2008. J Pept Sci. 14: 763-6. PMID: 18219706
  3. Entwicklung eines mit Lysin-Histidin-Dendron modifizierten Chitosans zur Verbesserung der Transfektionseffizienz in HEK293-Zellen.  |  Chang, KL., et al. 2011. J Control Release. 156: 195-202. PMID: 21802461
  4. Herstellung von Parität zwischen Markenpeptiden und Generika: Regulatorische und wissenschaftliche Überlegungen zur Qualität synthetischer Peptide.  |  Wu, LC., et al. 2017. Int J Pharm. 518: 320-334. PMID: 28027918
  5. Entwicklung konformationsbeschränkter α-RgIA-Analoga als stabile Peptidantagonisten humaner α9α10-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptoren.  |  Zheng, N., et al. 2020. J Med Chem. 63: 8380-8387. PMID: 32597184
  6. Kombination von Hochdurchsatz-Array-Synthese und Wachstumsalgorithmus zur Entdeckung von TNF-α-Bindern mit neuen Strukturen und Eigenschaften.  |  Lin, W., et al. 2023. Eur J Med Chem. 248: 115078. PMID: 36623330

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