Date published: 2025-9-10

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FM19G11 (CAS 329932-55-0)

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Alternative Namen:
HIF-1α/2α Inhibitor IV; HIF Inhibitor IV; 2-Oxo-2-((p-tolyl)ethyl)-3-((2,4-dinitro)benzamido)-benzoate
Anwendungen:
FM19G11 ist ein Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors α (HIFα)
CAS Nummer:
329932-55-0
Molekulargewicht:
463.40
Summenformel:
C23H17N3O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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FM19G11 ist ein Inhibitor von Hypoxie induzierten Faktoren α (HIFα), die Transkriptionsfaktoren sind, die auf Veränderungen der verfügbaren Sauerstoffmenge in der Zellumgebung reagieren. Neben anderen Funktionen (wie Angiogenese) beeinflussen HIFα-Proteine den Selbsterneuerungs- und Differenzierungsprozess von Stammzellen. FM19G11 hemmt die HIFα-Proteine, die die Zielgene der beiden α-Untereinheiten in verschiedenen Tumorzelllinien sowie in adulten und embryonalen Stammzell (ESC) Modellen unterdrücken.


FM19G11 (CAS 329932-55-0) Literaturhinweise

  1. FM19G11, ein neuer Modulator des Hypoxie-induzierbaren Faktors (HIF), beeinflusst den Differenzierungsstatus von Stammzellen.  |  Moreno-Manzano, V., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 1333-42. PMID: 19897487
  2. FM19G11: Ein neuer Modulator von HIF, der die mTOR-Aktivierung mit den DNA-Schadenskontrollpunkten verbindet.  |  Rodríguez-Jiménez, FJ., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 2803-13. PMID: 20676050
  3. FM19G11 fördert die Regeneration von Rückenmarksverletzungen und die Selbsterneuerung von Stammzellen durch mitochondriale Abkopplung und Induktion des Glukosestoffwechsels.  |  Rodríguez-Jimnez, FJ., et al. 2012. Stem Cells. 30: 2221-33. PMID: 22865656
  4. Caprolacton mit Methacrylat-Endkappen und FM19G11 bieten eine geeignete Nische für aus dem Rückenmark stammende Nervenzellen.  |  Valdes-Sánchez, T., et al. 2015. J Tissue Eng Regen Med. 9: 734-9. PMID: 23533014
  5. Die Hemmung der mTOR- und HIF-Signalwege vermindert die Chondro-Osteogenese und die Zellproliferation in Chondroblastomen.  |  Yang, X., et al. 2013. Tumour Biol. 34: 3111-9. PMID: 23760978
  6. FM19G11 kehrt die endotheliale Dysfunktion in Ratten- und menschlichen Arterien durch Stimulierung des PI3K/Akt/eNOS-Signalwegs um, unabhängig von der mTOR/HIF-1α-Aktivierung.  |  El Assar, M., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 1277-91. PMID: 25363469
  7. HIF2α trägt über einen positiven bilateralen Crosstalk mit EGFR in Brustkrebszellen zur Antiöstrogenresistenz bei.  |  Alam, MW., et al. 2016. Oncotarget. 7: 11238-50. PMID: 26849233
  8. Cisplatin-Behandlung erhöht die Stammzellenbildung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durch Hochregulierung hypoxie-induzierbarer Faktoren durch Interleukin-6.  |  Zhang, F., et al. 2016. Cancer Sci. 107: 746-54. PMID: 27009878
  9. Die kombinierte Behandlung mit FM19G11 und ependymalen Progenitoren/Stammzellen verbessert den Erhalt von Neuronen und die Oligodendrogenese nach schweren Rückenmarksverletzungen.  |  Alastrue-Agudo, A., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29315225
  10. FM19G11 hemmt die Expression von O6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase sowohl unter hypoxischen als auch unter normoxischen Bedingungen.  |  You, CG., et al. 2018. Cancer Med. 7: 3292-3300. PMID: 29761922
  11. FM19G11-beladene Gold-Nanopartikel verbessern die Proliferation und Selbsterneuerung von ependymalen Stammvorläuferzellen, die aus ALS-Mäusen stammen.  |  Marcuzzo, S., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 30909571
  12. Möglicher Beitrag der entzündungsbedingten Hypoxie zur erhöhten Expression des K2P5.1 K+ Kanals in CD4+ T-Zellen im Mausmodell für entzündliche Darmerkrankungen.  |  Endo, K., et al. 2019. Int J Mol Sci. 21: PMID: 31861667
  13. DOT1L reguliert die MTDH-vermittelte Angiogenese bei dreifach negativem Brustkrebs: Zwischenschaltung der NF-κB-HIF1α-Achse.  |  Neeli, PK., et al. 2023. FEBS J. 290: 502-520. PMID: 36017623

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