Date published: 2025-9-6

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Fluvoxamine maleate (CAS 61718-82-9)

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Alternative Namen:
(E)-5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone-O-(2-aminoethyl)oxime maleate
Anwendungen:
Fluvoxamine maleate ist ein SR-Hemmer, der sich an den 5-HT-Transporter bindet
CAS Nummer:
61718-82-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
434.41
Summenformel:
C15H21F3N2O2•C4H4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Fluvoxaminmaleat ist ein selektiver SR (Serotonin-Rückaufnahme) Hemmer. Es bindet mit hoher Affinität an das menschliche 5-HT-Transporterprotein (Ki = 1,6 nM) und zeigt sehr geringe Affinität zum Noradrenalin-Transporter (Ki = 2.950 nM). Fluvoxaminmaleat ist ein Sigma-Rezeptor-Agonist. Es wurde in einer Reihe von in-vitro-Experimenten eingesetzt, einschließlich Studien über seine Wirkungen auf die Serotonin- und Noradrenalin-Rückaufnahme, die Freisetzung von Neurotransmittern, die Expression verschiedener Proteine, die Zellviabilität und die Produktion verschiedener Zytokine. Dieser Wirkstoff hat antidepressive, angstlösende, antipsychotische, entzündungshemmende, antioxidative und neuroprotektive Eigenschaften.


Fluvoxamine maleate (CAS 61718-82-9) Literaturhinweise

  1. Untersuchung und analytische Anwendung der Reaktionen von Eriochromcyanin R mit Fluvoxamin und Fluoxetin.  |  Starczewska, B., et al. 2000. J Pharm Biomed Anal. 23: 477-81. PMID: 10933541
  2. Photo-Isomerisierung von Fluvoxamin in wässrigen Lösungen.  |  Kwon, JW. and Armbrust, KL. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 643-8. PMID: 15797783
  3. Fluvoxamin, ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, übt seine antiallodynische Wirkung auf neuropathische Schmerzen bei Mäusen über 5-HT2A/2C-Rezeptoren aus.  |  Honda, M., et al. 2006. Neuropharmacology. 51: 866-72. PMID: 16846619
  4. Beteiligung von CYP3A4/5 und CYP2D6 am Metabolismus von Aconitin unter Verwendung menschlicher Lebermikrosomen und rekombinanter CYP450-Enzyme.  |  Tang, L., et al. 2011. Toxicol Lett. 202: 47-54. PMID: 21277363
  5. Schnelle und vollautomatische Analysemethode für das Screening von Aziridin- und 2-Chlorethylamin-Rückständen in pharmazeutischen Wirkstoffen.  |  Zapata, J., et al. 2011. J Pharm Biomed Anal. 55: 458-65. PMID: 21420819
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  11. Verwendung von Acetylaceton für die Bestimmung von Fluvoxaminmaleat in reiner Form und in pharmazeutischer Formulierung auf Nanoebene.  |  Abu-Hassan, AA., et al. 2020. Luminescence. 35: 1360-1365. PMID: 32519373
  12. Wechselwirkungen von selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern mit Subtypen von Sigma-Rezeptoren im Rattenhirn.  |  Narita, N., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 307: 117-9. PMID: 8831113
  13. Wirkungen von Fluoxetinhydrochlorid und Fluvoxaminmaleat auf verschiedene Präparate von isoliertem Organgewebe von Meerschweinchen und Ratten.  |  Velasco, A., et al. 1997. Gen Pharmacol. 28: 509-12. PMID: 9147017
  14. Synthese von [O-Methyl-11C]Fluvoxamin - einem potenziellen Radioliganden für die Serotoninaufnahme.  |  Matarrese, M., et al. 1997. Appl Radiat Isot. 48: 749-54. PMID: 9204526
  15. Neurotransmitter-Rezeptor- und Transporter-Bindungsprofil von Antidepressiva und ihren Metaboliten.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006

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