Date published: 2025-9-6

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Fluvastatin, Sodium Salt (CAS 93957-55-2)

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Alternative Namen:
Vastin; Lescol; sodium (3S,5R,E)-7-(3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indol-2-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
Anwendungen:
Fluvastatin, Sodium Salt ist ein Hemmstoff der HMGCR (HMG-CoA-Reduktase)
CAS Nummer:
93957-55-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
433.45
Summenformel:
C24H25FNO4•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fluvastatin, Natriumsalz, ist ein synthetischer Inhibitor von HMGCR (HMG-CoA-Reduktase) (IC50 = 40-100 nM für humane Lebermikrosomen), der als Antihypercholesterin-Verbindung und als Antioxidans wirkt. Fluvastatin hemmt auch die Induktion des LDL-Rezeptors auf HepG2-Zellen bei einer Konzentration von 0,1-1,0 µM. Forschung zeigt, dass Fluvastatin die Bildung von TBA-reaktiven Substanzen in der Fe(II)-unterstützten Peroxidation von Liposomen (IC50 = 12 µM) hemmen kann.


Fluvastatin, Sodium Salt (CAS 93957-55-2) Literaturhinweise

  1. HMG-CoA-Reduktase-Aktivität in menschlichen Lebermikrosomen: Vergleichende Hemmung durch Statine.  |  Dansette, PM., et al. 2000. Exp Toxicol Pathol. 52: 145-8. PMID: 10965989
  2. HMG-CoA-Reduktase-Hemmer und P-Glykoprotein-Modulation.  |  Bogman, K., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1183-92. PMID: 11250868
  3. Antioxidative Wirkung von Fluvastatin, einem Inhibitor der 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase, auf die Peroxidation von Phospholipid-Liposomen.  |  Yamamoto, A., et al. 2001. J Pharm Pharmacol. 53: 227-32. PMID: 11273020
  4. Fluvastatin unterdrückt die erhöhte Lipidperoxidation bei Hamstern mit Vitamin-E-Mangel.  |  Suzumura, K., et al. 2001. Free Radic Res. 35: 815-23. PMID: 11811532
  5. Pharmakokinetik von Fluvastatin nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung an normale Freiwillige.  |  Tse, FL., et al. 1992. J Clin Pharmacol. 32: 630-8. PMID: 1640002
  6. Atorvastatin ist in vitro 10-mal aktiver als andere Statine gegen Plasmodium falciparum.  |  Pradines, B., et al. 2007. Antimicrob Agents Chemother. 51: 2654-5. PMID: 17502414
  7. Auswirkungen von Fluvastatin (XU 62-320), einem HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, auf die Verteilung und Zusammensetzung von Lipoproteinunterarten niedriger Dichte beim Menschen.  |  Yuan, JN., et al. 1991. Atherosclerosis. 87: 147-57. PMID: 1854361
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  9. Fluvastatin in der Erstlinientherapie des akuten Koronarsyndroms: Ergebnisse der multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie (die FACS-Studie).  |  Ostadal, P., et al. 2010. Trials. 11: 61. PMID: 20500832
  10. In vitro-Bewertung der hemmenden Wirkung von Antidiabetika und Antihyperlipidämika auf die menschliche Carboxylesterase-Aktivität.  |  Fukami, T., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 2173-8. PMID: 20810539
  11. Simvastatin-Natriumsalz und Fluvastatin interagieren mit dem menschlichen Gap Junction Gamma-3 Protein.  |  Marsh, A., et al. 2016. PLoS One. 11: e0148266. PMID: 26863535
  12. Extrapolation der hepatischen In-vivo-Clearance aus der In-vitro-Aufnahme-Clearance durch suspendierte menschliche Hepatozyten für anionische Arzneimittel mit hoher Bindung an menschliches Albumin: Verbesserung der In-vitro-zu-In-vivo-Extrapolation durch Berücksichtigung des 'Albumin-vermittelten' hepatischen Aufnahmemechanismus auf der Grundlage des 'erleichterten Dissoziationsmodells'.  |  Kim, SJ., et al. 2019. Drug Metab Dispos. 47: 94-103. PMID: 30504137
  13. Wirkung von Fluvastatin auf kardiovaskuläre Komplikationen bei Nierentransplantationspatienten: Eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse.  |  Hwang, SD., et al. 2019. Transplant Proc. 51: 2710-2713. PMID: 31447193
  14. Ein High-Content-Screening identifiziert Medikamente, die die Extravasation von Tumorzellen durch die Endothelschranke einschränken.  |  Hilfenhaus, G., et al. 2021. Cancer Res. 81: 619-633. PMID: 33218969
  15. Wirkung von Fluvastatin-Natrium (XU62-320), einem neuen Inhibitor der 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase, auf die Induktion des Low-Density-Lipoprotein-Rezeptors in HepG2-Zellen.  |  Hayashi, K., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1167: 223-5. PMID: 8466953

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