Fluprostenol-d4
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Fluprostenol-d4 enthält vier Deuteriumatome an den Positionen 3, 3', 4 und 4'. Es ist zur Verwendung als interner Standard für die Quantifizierung von Fluprostenol durch GC- oder LC-Massenspektrometrie bestimmt. Fluprostenol ist ein metabolisch stabiles Analogon von Prostaglandin F2α (PGF2α) mit starker FP-Rezeptor-Agonisten-Aktivität.11,2 Es hemmt die PGF2α-Bindung an menschliche und Ratten-FP-Rezeptoren mit IC50-Werten von 3,5 bzw. 7,5 nM.1,2 Fluprostenol ist bei Ratten ein weitaus wirksameres Luteolytikum als PGF2α mit einer minimalen, voll wirksamen Dosis von 270 - g/kg zur Beendigung der Schwangerschaft.3 Es ist auch ein wirksamer Inhibitor der Differenzierung von Fettvorstufen bei Ratten in Primärkulturen mit einem IC50-Wert von 3-10 x 10-11 M.4
Fluprostenol-d4 Literaturhinweise
1 Dukes, M., Russell, W., Walpole, A.L. Potent luteolytic agents related to prostaglandin F2α Nature 250, 330-331 (1974). 2 Lake, S., Gullberg, H., Wahlqvist, J., et al. Cloning of the rat and human prostaglandin F2α receptors and the expression of the rat prostaglandin F2α receptor. FEBS Lett 355 317-325 (1994). 3 Abramovitz, M., Boie, Y., Nguyen, T., et al. Cloning and expression of a cDNA for the human prostanoid FP receptor. J Biol Chem 269 2632-2636 (1994). 4 Serrero, G., Lepak, N.M. Prostaglandin F2α receptor (FP receptor) agonists are potent adipose differentiation inhibitors for primary culture of adipocyte precursors in defined medium. Biochem Biophys Res Commun 233 200-202 (1997).Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Fluprostenol-d4, 50 µg | sc-221621 | 50 µg | $42.00 | |||
Fluprostenol-d4, 100 µg | sc-221621A | 100 µg | $81.00 |