Molekülstruktur von (+)-Fluprostenol, CAS-Nummer: 54276-17-4
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4)
Alternative Namen:
(5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid; [1R-[1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]]-7-[3,5-Dihydroxy-2-[3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-butenyl]cyclopentyl]-5-heptenoic Acid
Anwendungen:
(+)-Fluprostenol ist ein metabolisch stabiler PGF2αR-Agonist
CAS Nummer:
54276-17-4
Reinheit:
>90%
Molekulargewicht:
458.47
Summenformel:
C23H29F3O6
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(+)-Fluprostenol ist der optisch aktive Enantiomer von Fluprostenol (sc-201336). Es ist ein metabolisch stabiler Analogon von PGF2α und ein potenter FP-Prostanoid-Rezeptor (PGF2αR) Agonist. Die erwartete Potenz von (+)-Fluprostenol ist doppelt so hoch wie die von (+/-)-Fluprostenol für die Bindung von PGF2α an humane und ratte FP-Rezeptoren. (+)-Fluprostenol ist ein wirksamer Inhibitor der Ratenadipose-Vorläuferdifferenzierung in primären Kulturen.
(+)-Fluprostenol (CAS 54276-17-4) Literaturhinweise
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- Exogene, aber nicht endogene Prostanoide regulieren die Zytokinsekretion von dendritischen Zellen aus dem Knochenmark der Maus: EP2-, DP- und IP-, nicht aber EP1-, EP3- und FP-Prostanoidrezeptoren sind daran beteiligt. | Józefowski, S., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 865-78. PMID: 12781703
- Potente luteolytische Wirkstoffe, die mit Prostaglandin F2alpha verwandt sind. | Dukes, M., et al. 1974. Nature. 250: 330-1. PMID: 4853720
- Klonierung des Prostaglandin-F2-Alpha-Rezeptors der Ratte und des Menschen und die Expression des Prostaglandin-F2-Alpha-Rezeptors der Ratte. | Lake, S., et al. 1994. FEBS Lett. 355: 317-25. PMID: 7988697
- Klonierung und Expression einer cDNA für den menschlichen Prostanoid-FP-Rezeptor. | Abramovitz, M., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 2632-6. PMID: 8300593
- Prostaglandin-F2alpha-Rezeptor (FP-Rezeptor)-Agonisten sind potente Inhibitoren der Fettdifferenzierung in der Primärkultur von Adipozytenvorläufern in definiertem Medium. | Serrero, G. and Lepak, NM. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 233: 200-2. PMID: 9144422
Aktivator von:
PGD2 synthase, und PGF2alphaR.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(+)-Fluprostenol, 1 mg | sc-205326 | 1 mg | $66.00 | |||
(+)-Fluprostenol, 10 mg | sc-205326A | 10 mg | $398.00 |