Date published: 2025-9-6

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Fluorogenic Proteasome Substrate (CAS 141223-71-4)

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Alternative Namen:
Cbz-Val-Lys-Met-Aminomethylcoumarin; Proteasome Substrate IV (fluorogenic); Z-VKM-AMC
Anwendungen:
Fluorogenic Proteasome Substrate ist ein fluorogenes Substrat zur Messung der Peptidaseaktivität des 20S-Proteasoms
CAS Nummer:
141223-71-4
Reinheit:
≥98% (HPLC)
Molekulargewicht:
667.8
Summenformel:
C34H45N5O7S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fluorogenes Proteasom-Substrat dient als zentrales Werkzeug in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere im Bereich der Proteasom-Biologie. Dieses Substrat ist so konzipiert, dass es durch den Proteasom-Enzymkomplex selektiv gespalten wird, was zur Freisetzung eines Fluoreszenzsignals führt, das in Echtzeit quantifiziert und überwacht werden kann. Durch die Ausnutzung der enzymatischen Aktivität des Proteasoms erleichtert das fluorogene Proteasom-Substrat die Erforschung der Proteasom-Kinetik und -Spezifität bei Proteinabbauprozessen. Seine fluorogene Beschaffenheit ermöglicht einen empfindlichen und dynamischen Nachweis der Proteasom-Aktivität, der Einblicke in die Regulierung des Proteasoms in verschiedenen zellulären Kontexten, einschließlich der Zellzyklusprogression, Apoptose und Stressreaktionen, bietet. Darüber hinaus dient dieses Substrat als vielseitiges Werkzeug für das Hochdurchsatz-Screening von Proteasom-Modulatoren und hilft bei der Entdeckung potenzieller Wirkstoffe für Krankheiten, die durch Proteasom-Dysfunktion gekennzeichnet sind, wie Krebs und neurodegenerative Störungen. Darüber hinaus hat das fluorogene Proteasom-Substrat zur Aufklärung der molekularen Mechanismen beigetragen, die dem Proteasom-vermittelten Proteinabbau zugrunde liegen, und damit zum Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse beigetragen und den Weg für künftige Forschungsanstrengungen in der Proteasom-Biologie geebnet.


Fluorogenic Proteasome Substrate (CAS 141223-71-4) Literaturhinweise

  1. Thimet-Oligopeptidase spaltet das Alzheimer-Amyloid-Vorläuferprotein in voller Länge an einer Beta-Sekretase-Spaltstelle in COS-Zellen.  |  Koike, H., et al. 1999. J Biochem. 126: 235-42. PMID: 10393344
  2. Vorhandensein von Angiotensin-konvertierendem Enzym in Follikelflüssigkeiten von Schweine-Ovarien und seine mögliche Beteiligung am intrafollikulären Abbau von Bradykinin.  |  Matsui, H. and Takahashi, T. 2002. Mol Reprod Dev. 62: 99-105. PMID: 11933166
  3. Beta-Amyloid-Peptid in regulierten sekretorischen Vesikeln von Chromaffin-Zellen: Beweise für mehrfache Cystein-Proteolyse-Aktivitäten in verschiedenen Pfaden für Beta-Sekretase-Aktivität in Chromaffin-Vesikeln.  |  Hook, VY., et al. 2002. J Neurochem. 81: 237-56. PMID: 12064471
  4. Die Hemmung von Cathepsin B reduziert die Beta-Amyloid-Produktion in regulierten sekretorischen Vesikeln neuronaler chromaffiner Zellen: ein Beweis für Cathepsin B als Kandidat für die Beta-Sekretase der Alzheimer-Krankheit.  |  Hook, V., et al. 2005. Biol Chem. 386: 931-40. PMID: 16164418
  5. Inhibitoren von Cathepsin B verbessern das Gedächtnis und reduzieren Beta-Amyloid in transgenen Alzheimer-Mäusen, die die Wildtyp-, aber nicht die schwedische Mutante der Beta-Sekretase-Stelle des Amyloid-Vorläuferproteins exprimieren.  |  Hook, VY., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 7745-53. PMID: 18184658
  6. Die Cystein-Cathepsine im sekretorischen Vesikel produzieren aktive Peptide: Cathepsin L erzeugt Peptid-Neurotransmitter und Cathepsin B produziert das Beta-Amyloid der Alzheimer-Krankheit.  |  Hook, V., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1824: 89-104. PMID: 21925292
  7. Verteilung der Amyloid A4-bildenden Enzyme der Alzheimer-Krankheit im Gehirngewebe von Ratten.  |  Ishiura, S., et al. 1990. Neurosci Lett. 115: 329-34. PMID: 2234509

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Fluorogenic Proteasome Substrate, 1 mg

sc-3129
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