Date published: 2025-9-14

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Fluorescamine (CAS 38183-12-9)

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Alternative Namen:
4-Phenylspiro-[furan-2(3H),1-phthalan]-3,3′-dione
Anwendungen:
Fluorescamine ist eine mit Amin reagierende fluorogene Verbindung
CAS Nummer:
38183-12-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
278.26
Summenformel:
C17H10O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fluorescamine, ein fluoreszierender Farbstoff, findet aufgrund seiner bemerkenswerten Vielseitigkeit und Nützlichkeit in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen weit verbreitete Anwendung. Forscher haben sich darauf verlassen, diesen Farbstoff für eine Vielzahl von Anwendungen zu verwenden, von der Untersuchung der Proteinstruktur bis hin zur Beurteilung der Enzymaktivität. Im Vergleich zu anderen fluoreszierenden Farbstoffen bietet Fluorescamine mehrere Vorteile, einschließlich seiner geringen Toxizität, seiner hohen Empfindlichkeit und seines breiten Anwendungsbereichs. Innerhalb der wissenschaftlichen Forschung dient Fluorescamine als wertvolles Werkzeug, das Anwendungen in Protein- und Enzymstudien findet, in denen es die Messung der Enzymaktivität und der Proteinstruktur ermöglicht. Darüber hinaus ist dieser Farbstoff im Bereich der Zellbiologie unentbehrlich, um den Zellstoffwechsel zu überwachen und die Auswirkungen von Arzneimitteln auf Zellen zu untersuchen. Bemerkenswert ist, dass sich der Einsatzbereich von Fluorescamine auf die Arzneimittelforschung und -entwicklung erstreckt und die Untersuchung der Auswirkungen von Arzneimitteln auf Proteine und Enzyme ermöglicht. Die Funktionsweise von Fluorescamine basiert auf seiner Fähigkeit, sich an Proteine und Enzyme zu binden, wodurch Veränderungen in ihrer Struktur und Aktivität hervorgerufen werden. Darüber hinaus ist der Farbstoff für seine Affinität zu DNA und RNA bekannt, was ihn zu einem unverzichtbaren Bestandteil der Genexpressionsforschung macht. Nicht zu vergessen sind die Interaktionen von Fluorescamine mit Lipiden und Kohlenhydraten, die wertvolle Einblicke in den Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsel ermöglichen.


Fluorescamine (CAS 38183-12-9) Literaturhinweise

  1. Anwendung von Fluorescamin bei der Untersuchung von Protein-DNA-Wechselwirkungen.  |  Bode, J. and Willmitzer,. 1975. Nucleic Acids Res. 2: 1951-65. PMID: 1237881
  2. Fluorescamin-induzierte Membranpermeabilität in Mitochondrien.  |  Chávez, E., et al. 1992. Int J Biochem. 24: 1779-84. PMID: 1451913
  3. Hochdurchsatz-Profilierung von Nanopartikel-Protein-Wechselwirkungen durch Fluorescamin-Markierung.  |  Ashby, J., et al. 2015. Anal Chem. 87: 2213-9. PMID: 25587850
  4. Bestimmung der Cephalosporin-C-Amidohydrolase-Aktivität mit Fluorescamin.  |  Reyes, F., et al. 1989. J Pharm Pharmacol. 41: 136-7. PMID: 2568426
  5. Die Verwendung von Fluoreskamin als Nachweisreagenz bei der Mikrocharakterisierung von Proteinen.  |  Miedel, MC., et al. 1989. J Biochem Biophys Methods. 18: 37-52. PMID: 2723330
  6. Die bequeme Verwendung von Fluorescamin für die spektrofluorimetrische Bestimmung von Midodrinhydrochlorid in reiner Form und seiner Tablettenformulierung: Anwendung auf die Prüfung der Gleichmäßigkeit des Inhalts.  |  Omar, MA., et al. 2019. Luminescence. 34: 84-89. PMID: 30536965
  7. [Bestimmung von nichtflüchtigen Aminen in Lebensmitteln mittels HPLC nach Fluorescaminderivatisierung].  |  Kubota, A., et al. 2019. Shokuhin Eiseigaku Zasshi. 60: 61-67. PMID: 31391412
  8. Die bequeme Verwendung von Fluorescamin für die spektrofluorimetrische Quantifizierung von Pramipexol in reiner Form und in pharmazeutischer Formulierung; Anwendung auf die Prüfung der Gleichmäßigkeit des Gehalts.  |  Derayea, SM., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 238: 118414. PMID: 32413715
  9. Entwicklung eines Luminol-Fluorescin-PVP-Chemilumineszenzsystems und seine Anwendung zur empfindlichen Tyrosinasebestimmung.  |  Wang, C., et al. 2020. Talanta. 218: 121177. PMID: 32797925
  10. Parenterale Salvage-Antibiotika für multiresistente (MDR) gramnegative Bakterien; eine auf Fluorescaminen basierende Technik zur ultrasensitiven spektrofluorimetrischen Messung von Polymyxinen; Anwendung im Humanplasma.  |  Badr El-Din, KM., et al. 2022. Luminescence. 37: 971-979. PMID: 35393741
  11. Nachweis von p-Aminobenzoylpoly(gamma-Glutamaten) unter Verwendung von Fluoreszin.  |  Furness, RA. and Loewen, PC. 1981. Anal Biochem. 117: 126-35. PMID: 6172055
  12. Hemmung der membrangebundenen Succinatdehydrogenase durch Fluorescamin.  |  Jay, D., et al. 1993. J Bioenerg Biomembr. 25: 685-8. PMID: 8144496
  13. Ein Fluorescamin-Assay für Membranprotein- und Peptidproben mit nicht aminohaltigen Lipiden.  |  Chung, LA. 1997. Anal Biochem. 248: 195-201. PMID: 9177744

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