Date published: 2025-9-11

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Fluorene-4-carboxylic acid (CAS 6954-55-8)

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CAS Nummer:
6954-55-8
Molekulargewicht:
210.23
Summenformel:
C14H10O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fluorene-4-carboxylsäure ist eine hochsignifikante organische Verbindung, die in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen weit verbreitet ist. Sie zeigt Vielseitigkeit, da sie als Reaktans, Zwischenprodukt oder Katalysator in einer Reihe von Reaktionen fungieren kann. Fluorene-4-carboxylsäure findet weitreichende Anwendung in der wissenschaftlichen Forschung. Es dient als Schlüsselkomponente bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich Fluorene-4-carboxylsäureestern und Fluorene-4-carboxylsäureamiden. Darüber hinaus spielt es eine entscheidende Rolle bei der Polymer- und Farbstoffsynthese und kann als Katalysator in mehreren Reaktionen wirken. Fluorene-4-carboxylsäure zeigt saure Eigenschaften, was ihre Beteiligung an verschiedenen Reaktionstypen ermöglicht. In Gegenwart einer Base fungiert es als Nukleophil, das elektrophile Zentren in organischen Molekülen angreift. Darüber hinaus kann es als Protonendonator fungieren und Protonen an elektronenarme Moleküle abgeben. Darüber hinaus wirkt 9H-Fluorene-4-carboxylsäure als Lewis-Säure, indem es Komplexe mit elektronenreichen Molekülen bildet.


Fluorene-4-carboxylic acid (CAS 6954-55-8) Literaturhinweise

  1. Diverso comportamento di nitreni e carbeni alla fotolisi e alla termolisi: formazione di azirina, cumulene ylidico e chetenimina ciclica e riarrangiamento del 6-fenantridilcarbene a 9-fenantrilnitrene.  |  Kvaskoff, D., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7947-55. PMID: 16277314
  2. Häm-Thiolat-Ferryl der aromatischen Peroxygenase ist basisch und reaktiv.  |  Wang, X., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 3686-91. PMID: 25759437
  3. Erkennung von Oberflächensauerstoffintermediaten auf NiFe-Oxyhydroxid-Sauerstoffentwicklungskatalysatoren durch homogene Oxidationsreaktivität.  |  Hao, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 1493-1502. PMID: 33439638
  4. Fe2-Dimere für unpolare diatomare O2-Elektroreduktion.  |  Fan, R., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200532. PMID: 35604289
  5. Zwei monokline P21/n-Phasen von Fluoren-4-carbonsäure bei 296 K.  |  Blackburn, AC., et al. 1996. Acta Crystallogr C. 52 (Pt 6): 1482-6. PMID: 8766895

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Fluorene-4-carboxylic acid, 100 mg

sc-235152
100 mg
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