Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fluconazole N-Oxide (CAS 1997296-62-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Fluconazole mono-N-Oxide
CAS Nummer:
1997296-62-4
Molekulargewicht:
322.27
Summenformel:
C13H12F2N6O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Fluconazol-N-Oxid ist ein interessantes Derivat von Fluconazol, das vor allem wegen seiner einzigartigen Eigenschaften in der biochemischen und landwirtschaftlichen Forschung eingesetzt wird. Diese Verbindung weist einen besonderen Wirkmechanismus auf, bei dem ihre oxidative Modifikation - die N-Oxid-Bildung - eine zentrale Rolle spielt. Durch die Veränderung seiner Wechselwirkung mit Pilzenzymen bietet Fluconazol-N-Oxid einen neuen Weg zur Untersuchung der Resistenzmechanismen verschiedener Pilzarten. Seine Nützlichkeit erstreckt sich auch auf die Erforschung der Enzymhemmung und der Stoffwechselwege in Pilzen, was Einblicke in die Pilzbiologie und mögliche Bekämpfungsstrategien ermöglicht. Forscher nutzen diese Verbindung häufig, um die molekularen Grundlagen des Wachstums und der Vermehrung von Pilzen zu entschlüsseln, was sie für die Entwicklung antimykotischer Strategien und die Untersuchung der Pathogenese von Pilzen in der Landwirtschaft nützlich macht. Die oxidative Modifikation verleiht Fluconazol-N-Oxid besondere Eigenschaften, die seine Anwendung in experimentellen Modellen verbessern und so unser Verständnis der Pilzökologie und der Resistenzmechanismen erweitern.


Fluconazole N-Oxide (CAS 1997296-62-4) Literaturhinweise

  1. Gezielte kurzfristige Fluconazol-Prophylaxe bei Säuglingen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht und extrem niedrigem Geburtsgewicht.  |  Uko, S., et al. 2006. Pediatrics. 117: 1243-52. PMID: 16585321
  2. Die Disposition und der Metabolismus von [14C]Fluconazol beim Menschen.  |  Brammer, KW., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 764-7. PMID: 1680653
  3. Wechselwirkungen zwischen Triazol-Antimykotika und Arzneimitteln mit Beteiligung des hepatischen Cytochroms P450.  |  Gubbins, PO. 2011. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 7: 1411-29. PMID: 21995615
  4. Biowaiver-Monographie für feste orale Darreichungsformen mit sofortiger Wirkstofffreisetzung: Fluconazol.  |  Charoo, N., et al. 2014. J Pharm Sci. 103: 3843-3858. PMID: 25312492
  5. Therapeutische Arzneimittelüberwachung für Triazole: Eine Bedarfsanalyse und Empfehlungen aus kanadischer Sicht.  |  Laverdiere, M., et al. 2014. Can J Infect Dis Med Microbiol. 25: 327-43. PMID: 25587296
  6. Risikobewertung für die Ausweitung der auf dem Biopharmaceutics Classification System basierenden Biowaiver für sofort freisetzende Darreichungsformen von Fluconazol bei Erwachsenen auf die pädiatrische Bevölkerungsgruppe.  |  Charoo, NA., et al. 2015. J Pharm Pharmacol. 67: 1156-69. PMID: 25828546
  7. Elektrochemie-Massenspektrometrie zur In-vitro-Bestimmung ausgewählter Chemotherapeutika und ihrer elektrochemischen Produkte im Vergleich zum In-vivo-Ansatz.  |  Szultka-Mlynska, M. and Buszewski, B. 2016. Talanta. 160: 694-703. PMID: 27591665
  8. Pharmakogenomik von Triazol-Antimykotika: Auswirkungen auf Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit.  |  Amsden, JR. and Gubbins, PO. 2017. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 13: 1135-1146. PMID: 29022838
  9. Anfälligkeit von Candida albicans-Multidrug-Transporter-Mutanten gegenüber verschiedenen Antimykotika und anderen Stoffwechselinhibitoren.  |  Sanglard, D., et al. 1996. Antimicrob Agents Chemother. 40: 2300-5. PMID: 8891134

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Fluconazole N-Oxide, 1 mg

sc-498151
1 mg
$380.00