Date published: 2025-9-8

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Flucloxacillin sodium (CAS 1847-24-1)

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Alternative Namen:
Floxapen Sodium; Staphylex Sodium; (2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid Sodium
Anwendungen:
Flucloxacillin sodium ist ein neues halbsynthetisches Penicillin
CAS Nummer:
1847-24-1
Molekulargewicht:
475.85
Summenformel:
C19H16ClFN3O5S•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Flucloxacillin-Natrium mit der CAS-Nummer 1847-24-1 ist eine Natriumsalzform von Flucloxacillin, einem Beta-Lactam-Antibiotikum, das zur Gruppe der Penicillinase-resistenten Penicilline gehört. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Fähigkeit, dem Abbau durch Staphylokokken-Penicillinase-Enzyme zu widerstehen, die häufig an der Antibiotikaresistenz beteiligt sind. Der Hauptwirkmechanismus von Flucloxacillin-Natrium besteht in der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Dies geschieht durch Bindung an Penicillin-bindende Proteine (PBPs), die sich auf der inneren Membran der bakteriellen Zellwand befinden. Diese PBPs sind Enzyme, die eine entscheidende Rolle bei der Vernetzung der Peptidoglykanschicht der bakteriellen Zellwand spielen, die für die Aufrechterhaltung der Integrität und der Form der Zellwand unerlässlich ist. Durch die Hemmung dieser Proteine unterbricht Flucloxacillin-Natrium die letzten Stadien des bakteriellen Zellwandaufbaus, was zu geschwächten Zellwänden und schließlich zur Lyse der Bakterien und zum Zelltod führt. In der Forschung wurde Flucloxacillin-Natrium ausgiebig eingesetzt, um die Dynamik der bakteriellen Zellwandsynthese, den Wirkmechanismus von Beta-Lactam-Antibiotika und die molekularen Grundlagen der Resistenz gegen Penicillinase-produzierende Bakterien zu untersuchen. Diese Untersuchungen sind entscheidend für das Verständnis der bakteriellen Zellphysiologie, der Entwicklung bakterieller Resistenzen und der Erforschung neuer Strategien zur Bekämpfung resistenter Bakterienstämme.


Flucloxacillin sodium (CAS 1847-24-1) Literaturhinweise

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  2. Bestimmung bestimmter Arzneimittel in binären Mischungsformulierungen mit Hilfe der Spektralphotometrie der zweiten Ableitung und der LC.  |  El-Gindy, A., et al. 2004. Farmaco. 59: 703-12. PMID: 15337436
  3. Polymorphismus von Flucloxacillin-Natrium.  |  Zhou, XY., et al. 2011. Pharmazie. 66: 933-5. PMID: 22312697
  4. Bewertung der Stabilität von citratgepuffertem Flucloxacillin zur Injektion bei Lagerung in zwei handelsüblichen ambulanten Elastomer-Vorrichtungen: INfusor LV (Baxter) und Accufuser (Woo Young Medical): eine Studie, die den Anforderungen des NHS Yellow Cover Document (YCD) entspricht.  |  Allwood, MC., et al. 2020. Eur J Hosp Pharm. 27: 90-94. PMID: 32153771
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  6. Bioverfügbarkeit und Halbwertszeit von zwei Flucloxacillin-Zubereitungen.  |  Paton, DM., et al. 1982. N Z Med J. 95: 766-8. PMID: 6959033
  7. Stabilität von Flucloxacillin in elastomeren Infusionsgeräten.  |  Carroll and Julia A. 2005. Journal of Pharmacy Practice and Research. 35.2: 90-93.
  8. Eine empfindliche validierte spektrophotometrische Methode zur Bestimmung von Flucloxacillin-Natrium.  |  Gujral, et al. 2009. Journal of Chemistry. 6: S397-S405.
  9. Entwicklung und Validierung einer UV-spektrophotometrischen Methode zur Bestimmung von Flucloxacillin-Natrium in Kapseln.  |  AM Fiorentino, et al. 2012. Current Pharmaceutical Analysis. 8.1: 101-106.

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Flucloxacillin sodium, 10 mg

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