Plásmido Doble Nickase (m) Flt-1/VEGFR1: sc-420383-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)Flt-1/VEGFR1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Flt-1/VEGFR1 (m) y el plásmido de doble nickasa Flt-1/VEGFR1 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Flt1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) Flt-1/VEGFR1 | sc-420383-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) Flt-1/VEGFR1 | sc-420383-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Flt1 codifica Flt-1/VEGFR1, un receptor tirosina quinasa de alta afinidad para VEGF-A, VEGF-B y PlGF, que regula el desarrollo vascular, la migración de células endoteliales y la permeabilidad. En tejidos de ratón, VEGFR1 modula el flujo de señalización de VEGF a través de las vías PI3K–AKT, MAPK/ERK y rutas asociadas a PLCγ, actuando tanto en señalización proangiogénica como en el secuestro del ligando, según las isoformas del receptor y el contexto celular. La actividad de Flt1 influye en el patrón vascular, el reclutamiento de células inflamatorias y la remodelación tisular, lo que la vincula con modelos de angiogénesis patológica, respuestas neovasculares asociadas a isquemia y la vascularización del microambiente tumoral. La alteración de la señalización de VEGFR1 también es relevante en estudios de retinopatía y defectos vasculares del desarrollo, donde el equilibrio de la vía de VEGF es crítico.
Flt-1/VEGFR1 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Flt1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Flt1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Flt1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Flt1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.