Date published: 2025-9-8

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Fleroxacin (CAS 79660-72-3)

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Anwendungen:
Fleroxacin ist ein antiproliferatives antibakterielles Mittel
CAS Nummer:
79660-72-3
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
369.34
Summenformel:
C17H18F3N3O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Fleroxacin, mit der CAS-Nummer 79660-72-3, ist ein synthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Fluorchinolone gehört. Diese Chemikalie zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Fluoratoms aus, das für seine starke antimikrobielle Wirkung gegen eine Vielzahl von bakteriellen Krankheitserregern verantwortlich ist. Fleroxacin wirkt auf die bakterielle DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, zwei Schlüsselenzyme, die an der DNA-Replikation, Transkription und Reparatur beteiligt sind. Der Wirkmechanismus beinhaltet die Bildung eines stabilen ternären Komplexes zwischen dem Arzneimittel, dem Enzym und der DNA, der die Funktion dieser Enzyme hemmt. Diese Störung verhindert das Supercoiling der DNA, das für normale bakterielle Zellprozesse notwendig ist, und führt zu einer Unterbrechung der DNA-Funktion, der Replikation und schließlich zum Tod der Bakterienzelle. In der Forschung wurde Fleroxacin ausgiebig eingesetzt, um die Dynamik der bakteriellen DNA-Manipulation und die zellulären Folgen der Hemmung von DNA-Gyrase und Topoisomerase IV zu untersuchen. Diese Forschungsarbeiten geben Einblicke in die molekularen Grundlagen der Antibiotikawirkung und -resistenz und tragen dazu bei, zu klären, wie sich Modifikationen der Chinolonstruktur auf deren Wirksamkeit und Resistenzprofile auswirken können. Darüber hinaus dient Fleroxacin als Modellsubstanz für die Entwicklung neuerer Fluorchinolone mit verbesserter Wirksamkeit und geringerem Resistenzpotenzial und trägt so zu einem umfassenderen Verständnis von Antibiotikadesign und bakteriellen Resistenzmechanismen bei.


Fleroxacin (CAS 79660-72-3) Literaturhinweise

  1. Wirkung von Fleroxacin auf die Karzinogenese der Blase von Mäusen durch N-Butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamin.  |  Ebisuno, S., et al. 1999. Urol Int. 62: 150-4. PMID: 10529665
  2. Untersuchung der Bindung zwischen Fluorchinolonen und Pepsin durch Fluoreszenzspektroskopie und molekulare Simulation.  |  Lian, SQ., et al. 2019. Luminescence. 34: 595-601. PMID: 31074200
  3. Eine hochempfindliche und selektive 'turn-on'-Fluoreszenzsonde zum Nachweis von Fleroxacin in Humanserum und -urin auf der Grundlage eines mit Lanthaniden funktionalisierten metallorganischen Gerüsts.  |  Liu, TY., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 17945-17952. PMID: 31793573
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  7. Vergleich der Oxidation von Fleroxacin durch Chlor und Chlordioxid: Kinetik, Mechanismus und Bildung halogenierter DBPs.  |  He, G., et al. 2022. Chemosphere. 286: 131585. PMID: 34293556
  8. Entwicklung von 1H{19F}-Sättigungs-Transfer-Differenz-Experimenten zum Nachweis einer an Proteine gebundenen fluorierten Verbindung.  |  Furihata, K. and Tashiro, M. 2022. Anal Sci. 38: 825-829. PMID: 35318618
  9. Auswirkungen von Umweltfaktoren auf den Photodegradation von Fleroxacin mit der Identifizierung von Reaktionswegen.  |  Huang, R., et al. 2022. Chemosphere. 308: 136373. PMID: 36113649
  10. NMR-Screening-Methode auf der Grundlage der 19F-Spin-Relaxationszeit für die Analyse von fluorierten Verbindungen, die an Proteine gebunden sind.  |  Furihata, K. and Tashiro, M. 2024. Anal Sci. 40: 219-223. PMID: 37838626

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