Date published: 2025-9-11

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Flavin Adenine Dinucleotide Disodium Salt (CAS 84366-81-4)

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Alternative Namen:
FAD-Na2; FAD
CAS Nummer:
84366-81-4
Reinheit:
≥93%
Molekulargewicht:
829.51
Summenformel:
C27H31N9O15P22Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Flavin Adenin Dinukleotid Disodium Salz, allgemein bekannt als FAD, ist ein wichtiger Co-Faktor, der an vielen enzymatischen Reaktionen in Zellen beteiligt ist. In der Forschung wird FAD ausgiebig in der Untersuchung von Redox-Reaktionen verwendet, bei denen es als Elektronenträger fungiert, Elektronen während biochemischer Prozesse aufnimmt und abgibt. Seine Rolle ist entscheidend bei der Untersuchung von Stoffwechselwegen wie dem Citratzyklus und der oxidativen Phosphorylierung, bei denen es an der Erzeugung von Zellenergie beteiligt ist. Biochemiker verwenden FAD, um die Mechanismen von Flavoproteinen zu untersuchen, Enzyme, die diesen Co-Faktor verwenden, um eine Vielzahl von Reaktionen zu katalysieren, einschließlich der Oxidation von Substraten oder der Reduktion von molekularem Sauerstoff. Im Bereich der Biotechnologie ist FAD auch bei der Entwicklung von Biosensoren von entscheidender Bedeutung, aufgrund seiner Fähigkeit, reversiblen Redox-Reaktionen zu unterliegen, die elektrochemisch überwacht werden können. Darüber hinaus ist FADs Beteiligung an der Elektronentransportkette ein Schlüsselmolekül bei Studien, die darauf abzielen, die Auswirkungen von Metabolisch-Inhibitoren zu verstehen und Strategien zur Energieerzeugung in eukaryotischen und prokaryotischen Zellen zu entwickeln.


Flavin Adenine Dinucleotide Disodium Salt (CAS 84366-81-4) Literaturhinweise

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  3. Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptor-Agonisten hemmen die Interleukin-1beta-vermittelte Stickoxidproduktion in kultivierten Tränendrüsen-Azinuszellen.  |  Beauregard, C. and Brandt, PC. 2003. J Ocul Pharmacol Ther. 19: 579-87. PMID: 14733715
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  10. Die Zytotoxizität von Selen gegen MCF-7-Krebszellen wird durch mehrere Thiol-vermittelte Mechanismen bestimmt, die sich auf Selenodiglutathion stützen.  |  Tobe, T., et al. 2015. J Biol Inorg Chem. 20: 687-94. PMID: 25783495
  11. Durch Blaulichtbestrahlung induzierter oxidativer Stress in vivo durch ROS-Bildung im Zahnfleischgewebe von Ratten.  |  Yoshida, A., et al. 2015. J Photochem Photobiol B. 151: 48-53. PMID: 26163948
  12. Identifizierung möglicher Lichtemitter in den Kiemen des biolumineszenten Pilzes Mycena chlorophos.  |  Teranishi, K. 2016. Luminescence. 31: 1407-1413. PMID: 27021064
  13. Fluoreszenzmessung von bakteriellem Lipopolysaccharid in künstlichen Urinproben mit einer Empfindlichkeit bis in den nanomolaren Bereich mittels eines aggregationsinduzierten Emissionsmoleküls auf Tetraphenylethylenbasis.  |  Jiang, G., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 85: 62-67. PMID: 27155117
  14. Stilbenverbindungen sind spezifische Inhibitoren der von der Xanthinoxidase katalysierten Superoxidanionenbildung.  |  Masuoka, N. 2021. Food Chem X. 12: 100146. PMID: 34761201
  15. Die In-vivo-Blockade von Stickstoffmonoxid mit Aminoguanidin hemmt die durch einen abgeschwächten Stamm von Salmonella typhimurium induzierte Immunsuppression, potenziert die Salmonelleninfektion und hemmt den Zustrom von Makrophagen und polymorphkernigen Leukozyten in die Milz.  |  MacFarlane, AS., et al. 1999. Infect Immun. 67: 891-8. PMID: 9916105

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