FKBP6 Antikörper (AT9B7): sc-517401

Der FKBP6-Antikörper (AT9B7) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das FKBP6-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-FKBP6-Antikörper (AT9B7) ist in nicht konjugierter Form erhältlich und bietet Forschern ein vielseitiges Werkzeug zur Untersuchung dieses wichtigen Proteins. FKBP6, auch bekannt als FK506-bindendes Protein 6, Rotamase, Immunophilin FKBP36 und Peptidyl-Prolyl-cis-trans-Isomerase FKBP6, ist ein Protein aus 327 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei der Proteinfaltung spielt, indem es die Isomerisierung von Prolinresten beschleunigt, ein Prozess, der für die korrekte Proteinkonformation und -funktion unerlässlich ist. FKBP6 ist besonders wichtig für die männliche Fruchtbarkeit, da es als Schlüsselkomponente der synaptonemalen Komplexe dient, die die Paarung homologer Chromosomen während der Meiose erleichtern. Störungen der FKBP6-Funktion wurden mit männlicher Unfruchtbarkeit bei Mäusen in Verbindung gebracht und können auch die Anfälligkeit für idiopathische spermatogene Beeinträchtigungen beim Menschen beeinflussen. FKBP6 zeigt eine ubiquitäre Expression in verschiedenen Geweben, mit erhöhten Werten in Hoden, Leber, Niere, Skelettmuskulatur und Herz, was seine Bedeutung für mehrere biologische Prozesse unterstreicht. Das Gen, das FKBP6 kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 7, einer Region, die mit dem Williams-Beuren-Syndrom in Verbindung gebracht wird, einer seltenen Entwicklungsstörung, die durch kardiovaskuläre und muskuloskelettale Anomalien gekennzeichnet ist. Eine hemizygote Deletion von FKBP6 wird mit Hyperkalzämie und Wachstumsverzögerungen in Verbindung gebracht, die bei Personen mit Williams-Beuren-Syndrom beobachtet wurden, was die Relevanz von FKBP6 sowohl für die Entwicklungsbiologie als auch für die klinische Forschung unterstreicht.

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FKBP6 Literaturhinweise:

1. Wesentliche Rolle von Fkbp6 für die männliche Fruchtbarkeit und die homologe Chromosomenpaarung in der Meiose.  |  Crackower, MA., et al. 2003. Science. 300: 1291-5. PMID: 12764197
2. Autosomal-dominante Vererbung des Williams-Beuren-Syndroms bei einem Vater und einem Sohn mit Haploinsuffizienz für FKBP6.  |  Metcalfe, K., et al. 2005. Clin Dysmorphol. 14: 61-65. PMID: 15770126
3. Mutationen im Chromosomenpaarungsgen FKBP6 sind keine häufige Ursache der nicht-obstruktiven Azoospermie.  |  Westerveld, GH., et al. 2005. Mol Hum Reprod. 11: 673-5. PMID: 16227348
4. Ist ein Gendefekt in Fkbp6 eine häufige Ursache für Azoospermie beim Menschen?  |  Miyamato, T., et al. 2006. Cell Mol Biol Lett. 11: 557-69. PMID: 16983454
5. Mutationsscreening des Gens FKBP6 und Studie zur Assoziation mit spermatogenen Störungen bei idiopathischen unfruchtbaren Männern.  |  Zhang, W., et al. 2007. Reproduction. 133: 511-6. PMID: 17307919
6. Vergleich von zwei diagnostischen Labortests für das Williams-Syndrom: Fluoreszenz-In-situ-Hybridisierung versus Multiplex-Ligations-abhängige Sondenamplifikation.  |  van Hagen, JM., et al. 2007. Genet Test. 11: 321-7. PMID: 17949295
7. Induzierte Chromosomendeletionen verursachen bei Mäusen Hypersoziabilität und andere Merkmale des Williams-Beuren-Syndroms.  |  Li, HH., et al. 2009. EMBO Mol Med. 1: 50-65. PMID: 20049703
8. Ein neues menschliches Gen FKBP6 ist beim Williams-Syndrom deletiert.  |  Meng, X., et al. 1998. Genomics. 52: 130-7. PMID: 9782077

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-FKBP6 Antikörper (AT9B7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

FKBP6 Antikörper (AT9B7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: FKBP6

Klon: AT9B7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-327

Ziel-Epitop: FKBP6

Epitope Spezies: human

Reaktivität: FKBP6

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für FKBP6 Antikörper (AT9B7): N/A