FIV Protease Antikörper (PR3-2): sc-65654
- FIV Protease Antikörper PR3-2 ist ein monoklonales IgG1 FIV Protease Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- gegen Pol Protease
- Empfohlen für die Detektion von Pol Protease aus der Spezies FIV per WB
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper FIV Protease (PR3-2) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Der FIV Protease Antikörper (PR3-2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 FIV Protease Antikörper (auch als FIV Protease Antikörper bezeichnet), der das FIV Protease Protein von FIV Ursprung durch erkennt. Der FIV Protease Antikörper (PR3-2) ist als nicht konjugierter Anti-FIV Protease Antikörper erhältlich. Das Feline Immunodefizienz-Virus (FIV) ist ein Lentivirus, das weltweit Hauskatzen betrifft. Es gibt fünf Subtypen von FIV, basierend auf Aminosäuresequenzunterschieden in dem viralen Envelope. Der Hauptübertragungsweg von FIV ist durch tiefe Bisswunden, obwohl es auch über Mukosalflächen wie Mund, Rektum und Vagina übertragen werden kann. FIV ähnelt dem menschlichen Immunodefizienz-Virus (HIV) in dem Sinne, dass es viele Zelltypen in seinem Wirt infiziert, einschließlich CD4+ und CD8+ T-Lymphozyten, B-Lymphozyten und Makrophagen. FIV führt schließlich zum Zusammenbruch des Immunsystems aufgrund der Infektion und Erschöpfung der CD4+ Zellen. FIV p120 und p24 sind Glykoproteine, die sich auf dem Envelope des Virus lokalisieren und zur Diagnose der Krankheit nützlich sind. FIV Aspartyl Protease (PR) ähnelt anderen verwandten Retrovirenen Enzymen und kann eine Rolle bei der Autolyse im viralen Replikationszyklus spielen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
FIV Protease Antikörper (PR3-2) Literaturhinweise:
- Antivirale Aktivität und Konformationsmerkmale eines Oktapeptids, das von der membranständigen Ektodomäne des Transmembranglykoproteins des Katzenimmunschwächevirus stammt. | Giannecchini, S., et al. 2003. J Virol. 77: 3724-33. PMID: 12610147
- Strukturelle Grundlage für Unterschiede zwischen Substrat- und Inhibitorspezifitäten für Katzen-Immunschwäche-Virus- und Human-Immunschwäche-Virus-Proteasen. | Lin, YC., et al. 2003. J Virol. 77: 6589-600. PMID: 12767979
- T-Zell-Subpopulationen, die die Replikation des felinen Immundefizienzvirus bei mukosal infizierten Katzen hemmen. | Shimojima, M., et al. 2004. Microbes Infect. 6: 265-71. PMID: 15026013
- Feline Immundefizienz-Virus-Subtypen A, B und C und Intersubtyp-Rekombinanten in Ontario, Kanada. | Reggeti, F. and Bienzle, D. 2004. J Gen Virol. 85: 1843-1852. PMID: 15218168
- Persistente Genexpression in Mäusenasenepithelien nach Gentransfer auf der Grundlage des Katzen-Immunschwäche-Virus. | Sinn, PL., et al. 2005. J Virol. 79: 12818-27. PMID: 16188984
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- Zytokinmodulation der angeborenen Immunantwort bei Katzen, die mit dem Immunschwächevirus infiziert sind. | Dean, GA., et al. 2006. J Infect Dis. 193: 1520-7. PMID: 16652280
- RNA-In-situ-Hybridisierung zum Nachweis des felinen Immundefizienz-Virus in infizierten Zellen. | Ryan, G., et al. 2006. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 37: 106-12. PMID: 16771221
- Unterschiede in der Reichweite der Wirtszellen des Felinen Immundefizienz-Virus korrelieren mit den fusogenen Eigenschaften der Hülle. | Pancino, G., et al. 1995. Virology. 206: 796-806. PMID: 7856093
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FIV Protease Antikörper (PR3-2) | sc-65654 | 100 µg/ml | $316.00 |