Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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FIGNL1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-410087
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- FIGNL1 El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
- Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico FIGNL1, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
- Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: FIGNL1 Anticuerpo (A-4): sc-398264
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
FIGNL1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-410087 | 20 µg | $397.00 |
Descripción general
FIGNL1 (fidgetin-like 1) codifica una ATPasa AAA+ implicada en la regulación de la reparación del ADN y el mantenimiento del genoma mediante interacciones con la maquinaria de recombinación homóloga. La proteína se ha relacionado con el control de la dinámica de los filamentos de RAD51 y el procesamiento de los extremos del ADN, lo que la conecta con vías que resuelven lesiones asociadas a la replicación y roturas de doble cadena. Al influir en los resultados de la recombinación y en la estabilidad cromosómica, FIGNL1 contribuye a la progresión del ciclo celular y a la segregación fiel del material genético. La actividad o expresión desregulada de FIGNL1 se ha asociado con respuestas alteradas al daño en el ADN observadas en biología del cáncer y en otros contextos donde la inestabilidad genómica es una característica clave.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO FIGNL1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen FIGNL1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del FIGNL1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de FIGNL1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína FIGNL1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en FIGNL1 para la investigación de la señalización de FIGNL1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
Características principales
- sgRNA dirigidos a los exones de FIGNL1 críticos para la función de FIGNL1
Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de FIGNL1 para mejorar la eficiencia del knockout
Compatible con la administración mediante transfección
Variantes de diseño
CRISPRs +/- HDRs
- Los gRNA codificados por el plásmido FIGNL1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido FIGNL1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus FIGNL1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR FIGNL1 (h) y el plásmido HDR FIGNL1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología FIGNL1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana FIGNL1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.