Molekülstruktur von FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603
Anwendungen:
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603 ist ein SU6668-Derivat, das die Kinaseaktivität von PDGFR∫, FGFR1 und VEGFR2 hemmt
Molekulargewicht:
446.5
Summenformel:
C26H26N2O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein zellpermeables SU6668-Derivat, das auf die ATP-Bindungstasche abzielt und die Kinaseaktivität von PDGFR∫, FGFR1 und VEGFR2 hemmt, während es nur geringe Aktivität gegen EGFR zeigt. Zeigt Anti-Angiogenese-Aktivität und unterdrückt FGF-2-induzierte Proliferation in HUVEC-Kulturen in dosisabhängiger Weise.
Inhibitor von:
FGFR, Flg, Flk-1, und PDGFR-beta.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor IV, NP603, 5 mg | sc-221613 | 5 mg | $220.00 |