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FGF-6 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-405239 | 20 µg | $397.00 |
FGF6 kodiert den Fibroblasten-Wachstumsfaktor 6 (FGF-6), einen sezernierten Signalliganden, der hauptsächlich an FGFRs bindet und nachgeschaltet die MAPK/ERK-, PI3K/AKT- und PLCγ-Signalwege aktiviert. Er trägt zur Regulation von Zellproliferation, Überleben und Differenzierung bei und spielt eine wichtige Rolle in der Entwicklung der Skelettmuskulatur, der Regeneration und dem Gewebeumbau. Eine veränderte FGF6-Signalgebung kann wachstumsfaktorgetriebene Transkriptionsprogramme und extrazellulärmatrix-assoziierte Prozesse stören, wodurch FGF6 für Studien zu fehlregulierter proliferativer Signalgebung und Linienspezifikation relevant ist. In humanen Zellsystemen stellt FGF-6 einen gut untersuchbaren Ansatzpunkt dar, um Wachstumsfaktor-Crosstalk und kontextabhängige Outputs der FGFR-Signalwege zu analysieren.
Das FGF-6 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des FGF6-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des FGF6-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von FGF6 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die FGF-6-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von FGF6-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der FGF-6-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.